RASSF8

RASSF8
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2CS4
المعرفات
الأسماء المستعارة	RASSF8, C12orf2, HOJ1, Ras association domain family member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608231 MGI: MGI:1918573 HomoloGene: 5219 GeneCards: 11228
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11228	71323
Ensembl	ENSG00000123094	ENSMUSG00000030259
يونيبروت	Q8NHQ8 H0YG85	Q8CJ96
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822 XM_006719028، ‏NM_001164746، ‏NM_001164747، ‏NM_001164748، ‏NM_007211، ‏XM_006719027، ‏XM_017018746، ‏XM_024448818، ‏XM_024448819، ‏XM_024448820، ‏XM_024448821، ‏XM_024448822	‏XM_011241599، ‏XM_036152307 NM_027760، ‏XM_011241599، ‏XM_036152307
RefSeq (بروتين)	‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590 NP_001158218، ‏NP_001158219، ‏NP_001158220، ‏NP_009142، ‏XP_006719090، ‏XP_006719091، ‏XP_016874235، ‏XP_024304586، ‏XP_024304587، ‏XP_024304588، ‏XP_024304589، ‏XP_024304590	‏XP_011239901، ‏XP_036008200 NP_082036، ‏XP_011239901، ‏XP_036008200
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 145.69 – 145.77 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RASSF8‏ (Ras association domain family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASSF8 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Falvella FS، Spinola M، Manenti G، وآخرون (2007). "Common polymorphisms in D12S1034 flanking genes RASSF8 and BHLHB3 are not associated with lung adenocarcinoma risk". Lung Cancer. ج. 56 ع. 1: 1–7. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.11.008. PMID:17194498.
• Falvella FS، Manenti G، Spinola M، وآخرون (2006). "Identification of RASSF8 as a candidate lung tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 25 ع. 28: 3934–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209422. PMID:16462760.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Debeer P، Schoenmakers EF، Twal WO، وآخرون (2002). "The fibulin-1 gene (FBLN1) is disrupted in a t(12;22) associated with a complex type of synpolydactyly". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 2: 98–104. DOI:10.1136/jmg.39.2.98. PMC:1735038. PMID:11836357.
• Debeer P، Schoenmakers EF، Thoelen R، وآخرون (2000). "Physical map of a 1.5 mb region on 12p11.2 harbouring a synpolydactyly associated chromosomal breakpoint". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 8: 561–70. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200497. PMID:10951517.