SLC17A8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC17A8
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC17A8, DFNA25, VGLUT3, solute carrier family 17 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607557 MGI: MGI:3039629 HomoloGene: 13584 GeneCards: 246213
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 246213 216227
Ensembl ENSG00000179520 ENSMUSG00000019935
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001145288 NM_139319، ‏NM_001145288

‏NM_001310710 NM_182959، ‏NM_001310710

RefSeq (بروتين)

‏NP_647480 NP_001138760، ‏NP_647480

‏NP_892004 NP_001297639، ‏NP_892004

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 89.57 – 89.62 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC17A8‏ (Solute carrier family 17 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A8 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter)". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.