SLC17A8

SLC17A8
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC17A8, DFNA25, VGLUT3, solute carrier family 17 member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607557 MGI: MGI:3039629 HomoloGene: 13584 GeneCards: 246213
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • symporter activity • L-glutamate transmembrane transporter activity • neurotransmitter transmembrane transporter activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • axon terminus • مكون تكاملي للغشاء • multivesicular body • جسم • غشاء • مشبك عصبي • excitatory synapse • basal dendrite • pericellular basket • synaptic vesicle membrane • موصل خلوي • جسم الخلية العصبية • زائدة شجرية • glial limiting end-foot • إسقاط عصبون • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • apical dendrite • integral component of synaptic vesicle membrane العمليات الحيوية • cochlea development • sodium ion transport • ion transport • sensory perception of sound • brain development • neurotransmitter transport • neural retina development • L-glutamate transmembrane transport • نقل عبر الغشاء • synaptic transmission, glutamatergic • regulation of synapse structure or activity • neurotransmitter loading into synaptic vesicle المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	246213	216227
Ensembl	ENSG00000179520	ENSMUSG00000019935
يونيبروت	Q8NDX2	Q8BFU8
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001145288 NM_139319، ‏NM_001145288	‏NM_001310710 NM_182959، ‏NM_001310710
RefSeq (بروتين)	‏NP_647480 NP_001138760، ‏NP_647480	‏NP_892004 NP_001297639، ‏NP_892004
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 89.41 – 89.46 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SLC17A8‏ (Solute carrier family 17 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A8 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Greene CC، McMillan PM، Barker SE، وآخرون (2001). "DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21-24". Am. J. Hum. Genet. ج. 68 ع. 1: 254–60. DOI:10.1086/316925. PMC:1234922. PMID:11115382.
• Fremeau RT؛ Voglmaier S؛ Seal RP؛ Edwards RH (2004). "VGLUTs define subsets of excitatory neurons and suggest novel roles for glutamate". Trends Neurosci. ج. 27 ع. 2: 98–103. DOI:10.1016/j.tins.2003.11.005. PMID:15102489.
• Seal RP؛ Edwards RH (2006). "The diverse roles of vesicular glutamate transporter 3". Handb Exp Pharmacol ع. 175: 137–50. DOI:10.1007/3-540-29784-7_7. PMID:16722234.
• Ruel J، Emery S، Nouvian R، وآخرون (2008). "Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 278–92. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.07.008. PMC:2495073. PMID:18674745.
• Almqvist J، Huang Y، Laaksonen A، وآخرون (2007). "Docking and homology modeling explain inhibition of the human vesicular glutamate transporters". Protein Sci. ج. 16 ع. 9: 1819–29. DOI:10.1110/ps.072944707. PMC:2206968. PMID:17660252.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gong J، Jellali A، Mutterer J، وآخرون (2006). "Distribution of vesicular glutamate transporters in rat and human retina". Brain Res. ج. 1082 ع. 1: 73–85. DOI:10.1016/j.brainres.2006.01.111. PMID:16516863.
• Linke N؛ Bódi N؛ Resch BE؛ وآخرون (2008). "Developmental pattern of three vesicular glutamate transporters in the myenteric plexus of the human fetal small intestine". Histol. Histopathol. ج. 23 ع. 8: 979–86. PMID:18498073.
• Takamori S؛ Malherbe P؛ Broger C؛ Jahn R (2002). "Molecular cloning and functional characterization of human vesicular glutamate transporter 3". EMBO Rep. ج. 3 ع. 8: 798–803. DOI:10.1093/embo-reports/kvf159. PMC:1084213. PMID:12151341.