GLS2

GLS2
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4BQM
المعرفات
الأسماء المستعارة	GLS2, GA, GLS, LGA, hLGA, glutaminase 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606365 MGI: MGI:2143539 HomoloGene: 40861 GeneCards: 27165
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • نشاط هيدرولاز • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • glutaminase activity المكونات الخلوية • مصفوفة الميتوكندريون • ميتوكندريون العمليات الحيوية • regulation of apoptotic process • glutamate secretion • cellular amino acid metabolic process • glutamine metabolic process • cellular amino acid biosynthetic process • glutamate biosynthetic process • glutamine catabolic process • عملية التمثيل الغذائي لأنواع الأكسجين التفاعلية المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	27165	216456
Ensembl	ENSG00000135423	ENSMUSG00000044005
يونيبروت	Q9UI32	Q571F8
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001280796، ‏NM_001280797، ‏NM_001280798، ‏NM_013267، ‏NM_138566 XM_005268797، ‏NM_001280796، ‏NM_001280797، ‏NM_001280798، ‏NM_013267، ‏NM_138566	‏NM_001285777، ‏NM_001285779 NM_001033264، ‏NM_001285777، ‏NM_001285779
RefSeq (بروتين)	‏NP_001267726، ‏NP_001267727، ‏NP_037399، ‏XP_005268854، ‏XP_016874669 NP_001267725، ‏NP_001267726، ‏NP_001267727، ‏NP_037399، ‏XP_005268854، ‏XP_016874669	‏NP_001272706، ‏NP_001272708 NP_001028436، ‏NP_001272706، ‏NP_001272708
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 128.03 – 128.05 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

GLS2‏ (Glutaminase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLS2 في الإنسان.

البنية

يقع جين GLS2 على الكروموسوم 12 في البشر، وموقعه المحدد هو 12q13.3. يحتوي على 19 إكسون.

الوظيفة

GLS2 جزء من عائلة الجلوتاميناز. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو جلوتاميناز منشط بفوسفات الميتوكوندريا والذي يحفز التحلل المائي للجلوتامين إلى كميات متكافئة من الغلوتامات والأمونيا. كان يُعتقد في الأصل أن هذا البروتين خاص بالكبد، إلا أنه تم العثور عليه في أنسجة أخرى أيضًا. ينتج عن الربط البديل متغيرات نصية متعددة تشفر الأشكال الإسوية المختلفة.

الأهمية السريرية

لدى GLS2 علاقات جزيئية مثيرة للاهتمام مع تطور الورم والسرطان. ينظم الجلوتاميناز 2 بشكل سلبي إشارات PI3K/AKT ويظهر نشاط قمع الورم في سرطان الكبد البشري. بالإضافة إلى ذلك، فإن إسكات GLS والإفراط في التعبير عن جينات GLS2 يتعاونان في تقليل تكاثر خلايا الورم الأرومي الدبقي وقدرتها على البقاء.

للقراءة المتعمقة

• Suhre K، Shin SY، Petersen AK، Mohney RP، Meredith D، Wägele B، Altmaier E، Deloukas P، Erdmann J، Grundberg E، Hammond CJ، de Angelis MH، Kastenmüller G، Köttgen A، Kronenberg F، Mangino M، Meisinger C، Meitinger T، Mewes HW، Milburn MV، Prehn C، Raffler J، Ried JS، Römisch-Margl W، Samani NJ، Small KS، Wichmann HE، Zhai G، Illig T، Spector TD، Adamski J، Soranzo N، Gieger C (سبتمبر 2011). "Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research". Nature. ج. 477 ع. 7362: 54–60. DOI:10.1038/nature10354. PMC:3832838. PMID:21886157.
• Xiang L، Xie G، Liu C، Zhou J، Chen J، Yu S، Li J، Pang X، Shi H، Liang H (ديسمبر 2013). "Knock-down of glutaminase 2 expression decreases glutathione, NADH, and sensitizes cervical cancer to ionizing radiation". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1833 ع. 12: 2996–3005. DOI:10.1016/j.bbamcr.2013.08.003. PMID:23954443.
• Hu W، Zhang C، Wu R، Sun Y، Levine A، Feng Z (أبريل 2010). "Glutaminase 2, a novel p53 target gene regulating energy metabolism and antioxidant function". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 16: 7455–60. DOI:10.1073/pnas.1001006107. PMC:2867677. PMID:20378837.
• Olalla L، Gutiérrez A، Campos JA، Khan ZU، Alonso FJ، Segura JA، Márquez J، Aledo JC (أكتوبر 2002). "Nuclear localization of L-type glutaminase in mammalian brain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 41: 38939–44. DOI:10.1074/jbc.C200373200. PMID:12163477.
• Cheng CY، Schache M، Ikram MK، Young TL، Guggenheim JA، Vitart V، MacGregor S، Verhoeven VJ، Barathi VA، Liao J، Hysi PG، Bailey-Wilson JE، St Pourcain B، Kemp JP، McMahon G، Timpson NJ، Evans DM، Montgomery GW، Mishra A، Wang YX، Wang JJ، Rochtchina E، Polasek O، Wright AF، Amin N، van Leeuwen EM، Wilson JF، Pennell CE، van Duijn CM، de Jong PT، Vingerling JR، Zhou X، Chen P، Li R، Tay WT، Zheng Y، Chew M، Burdon KP، Craig JE، Iyengar SK، Igo RP، Lass JH، Chew EY، Haller T، Mihailov E، Metspalu A، Wedenoja J، Simpson CL، Wojciechowski R، Höhn R، Mirshahi A، Zeller T، Pfeiffer N، Lackner KJ، Bettecken T، Meitinger T، Oexle K، Pirastu M، Portas L، Nag A، Williams KM، Yonova-Doing E، Klein R، Klein BE، Hosseini SM، Paterson AD، Makela KM، Lehtimaki T، Kahonen M، Raitakari O، Yoshimura N، Matsuda F، Chen LJ، Pang CP، Yip SP، Yap MK، Meguro A، Mizuki N، Inoko H، Foster PJ، Zhao JH، Vithana E، Tai ES، Fan Q، Xu L، Campbell H، Fleck B، Rudan I، Aung T، Hofman A، Uitterlinden AG، Bencic G، Khor CC، Forward H، Pärssinen O، Mitchell P، Rivadeneira F، Hewitt AW، Williams C، Oostra BA، Teo YY، Hammond CJ، Stambolian D، Mackey DA، Klaver CC، Wong TY، Saw SM، Baird PN (أغسطس 2013). "Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error". American Journal of Human Genetics. ج. 93 ع. 2: 264–77. DOI:10.1016/j.ajhg.2013.06.016. PMC:3772747. PMID:24144296.
• Maeshima H، Ohnuma T، Sakai Y، Shibata N، Baba H، Ihara H، Higashi M، Ohkubo T، Nozawa E، Abe S، Ichikawa A، Nakano Y، Utsumi Y، Suzuki T، Arai H (أكتوبر 2007). "Increased plasma glutamate by antipsychotic medication and its relationship to glutaminase 1 and 2 genotypes in schizophrenia -- Juntendo University Schizophrenia Projects (JUSP)". Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. ج. 31 ع. 7: 1410–8. DOI:10.1016/j.pnpbp.2007.06.009. PMID:17669570.
• Kettunen J، Tukiainen T، Sarin AP، Ortega-Alonso A، Tikkanen E، Lyytikäinen LP، Kangas AJ، Soininen P، Würtz P، Silander K، Dick DM، Rose RJ، Savolainen MJ، Viikari J، Kähönen M، Lehtimäki T، Pietiläinen KH، Inouye M، McCarthy MI، Jula A، Eriksson J، Raitakari OT، Salomaa V، Kaprio J، Järvelin MR، Peltonen L، Perola M، Freimer NB، Ala-Korpela M، Palotie A، Ripatti S (مارس 2012). "Genome-wide association study identifies multiple loci influencing human serum metabolite levels". Nature Genetics. ج. 44 ع. 3: 269–76. DOI:10.1038/ng.1073. PMC:3605033. PMID:22286219.
• Szeliga M، Zgrzywa A، Obara-Michlewska M، Albrecht J (نوفمبر 2012). "Transfection of a human glioblastoma cell line with liver-type glutaminase (LGA) down-regulates the expression of DNA-repair gene MGMT and sensitizes the cells to alkylating agents". Journal of Neurochemistry. ج. 123 ع. 3: 428–36. DOI:10.1111/j.1471-4159.2012.07917.x. PMID:22888977.
• Pérez-Gómez C، Campos-Sandoval JA، Alonso FJ، Segura JA، Manzanares E، Ruiz-Sánchez P، González ME، Márquez J، Matés JM (مارس 2005). "Co-expression of glutaminase K and L isoenzymes in human tumour cells". The Biochemical Journal. ج. 386 ع. Pt 3: 535–42. DOI:10.1042/BJ20040996. PMC:1134872. PMID:15496140.