LHFP
| LHFPL6 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | LHFPL6, LHFP, lipoma HMGIC fusion partner, LHFPL tetraspan subfamily member 6 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606710 MGI: MGI:1920048 HomoloGene: 4223 GeneCards: 10186 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 10186 | 108927 | |||||
| Ensembl | ENSG00000183722 | ENSMUSG00000048332 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 52.95 – 53.17 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
LHFP (LHFPL tetraspan subfamily member 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHFP في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Petit MM، Schoenmakers EF، Huysmans C، Geurts JM، Mandahl N، Van de Ven WJ (أغسطس 1999). "LHFP, a novel translocation partner gene of HMGIC in a lipoma, is a member of a new family of LHFP-like genes". Genomics. ج. 57 ع. 3: 438–41. DOI:10.1006/geno.1999.5778. PMID:10329012.
- ^ "Entrez Gene: LHFP lipoma HMGIC fusion partner". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة[عدل]
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Longo-Guess CM، Gagnon LH، Cook SA، وآخرون (2005). "A missense mutation in the previously undescribed gene Tmhs underlies deafness in hurry-scurry (hscy) mice". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 22: 7894–9. DOI:10.1073/pnas.0500760102. PMC:1142366. PMID:15905332.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |