IFT88

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
IFT88
المعرفات
الأسماء المستعارة IFT88, D13S1056E, DAF19, TG737, TTC10, hTg737, intraflagellar transport 88
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600595 MGI: MGI:98715 HomoloGene: 4761 GeneCards: 8100
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE IFT88 204703 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8100 21821
Ensembl ENSG00000032742 ENSMUSG00000040040
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_175605، ‏XM_006719870، ‏XM_011535243، ‏NM_001318491، ‏NM_001318493، ‏NR_134653، ‏XM_017020757، ‏XM_017020758، ‏XM_017020759، ‏XM_017020762، ‏XM_017020763، ‏XM_017020768، ‏XM_017020773، ‏XM_017020775، ‏XM_017020776، ‏XR_001749682، ‏XR_001749683، ‏XR_001749686، ‏NM_001353565، ‏NM_001353566، ‏NM_001353567، ‏NM_001353568، ‏NM_001353569، ‏NM_001353570، ‏NM_001353571، ‏NM_001353572، ‏NM_001353573، ‏NM_001353574، ‏NM_001353575، ‏NM_001353576، ‏NM_001353577، ‏NM_001353578، ‏NM_001353579، ‏NR_148462، ‏NR_148463، ‏NR_148464، ‏NR_148465، ‏XM_024449411، ‏XM_024449412، ‏XM_024449413، ‏XM_024449414، ‏XM_024449415، ‏XR_002957474 NM_006531، ‏NM_175605، ‏XM_006719870، ‏XM_011535243، ‏NM_001318491، ‏NM_001318493، ‏NR_134653، ‏XM_017020757، ‏XM_017020758، ‏XM_017020759، ‏XM_017020762، ‏XM_017020763، ‏XM_017020768، ‏XM_017020773، ‏XM_017020775، ‏XM_017020776، ‏XR_001749682، ‏XR_001749683، ‏XR_001749686، ‏NM_001353565، ‏NM_001353566، ‏NM_001353567، ‏NM_001353568، ‏NM_001353569، ‏NM_001353570، ‏NM_001353571، ‏NM_001353572، ‏NM_001353573، ‏NM_001353574، ‏NM_001353575، ‏NM_001353576، ‏NM_001353577، ‏NM_001353578، ‏NM_001353579، ‏NR_148462، ‏NR_148463، ‏NR_148464، ‏NR_148465، ‏XM_024449411، ‏XM_024449412، ‏XM_024449413، ‏XM_024449414، ‏XM_024449415، ‏XR_002957474

‏XM_006518810، ‏XM_006518811، ‏XM_006518812، ‏XR_383157، ‏XM_011245008، ‏XR_003950838، ‏XR_003950839 NM_009376، ‏XM_006518810، ‏XM_006518811، ‏XM_006518812، ‏XR_383157، ‏XM_011245008، ‏XR_003950838، ‏XR_003950839

RefSeq (بروتين)

‏NP_001305422، ‏NP_006522، ‏NP_783195، ‏XP_006719933، ‏XP_011533545، ‏XP_016876246، ‏XP_016876247، ‏XP_016876248، ‏XP_016876251، ‏XP_016876252، ‏XP_016876257، ‏XP_016876262، ‏XP_016876264، ‏XP_016876265، ‏NP_001340494، ‏NP_001340495، ‏NP_001340496، ‏NP_001340497، ‏NP_001340498، ‏NP_001340499، ‏NP_001340500، ‏NP_001340501، ‏NP_001340502، ‏NP_001340503، ‏NP_001340504، ‏NP_001340505، ‏NP_001340506، ‏NP_001340507، ‏NP_001340508، ‏XP_024305179، ‏XP_024305180، ‏XP_024305181، ‏XP_024305182، ‏XP_024305183 NP_001305420، ‏NP_001305422، ‏NP_006522، ‏NP_783195، ‏XP_006719933، ‏XP_011533545، ‏XP_016876246، ‏XP_016876247، ‏XP_016876248، ‏XP_016876251، ‏XP_016876252، ‏XP_016876257، ‏XP_016876262، ‏XP_016876264، ‏XP_016876265، ‏NP_001340494، ‏NP_001340495، ‏NP_001340496، ‏NP_001340497، ‏NP_001340498، ‏NP_001340499، ‏NP_001340500، ‏NP_001340501، ‏NP_001340502، ‏NP_001340503، ‏NP_001340504، ‏NP_001340505، ‏NP_001340506، ‏NP_001340507، ‏NP_001340508، ‏XP_024305179، ‏XP_024305180، ‏XP_024305181، ‏XP_024305182، ‏XP_024305183

‏XP_006518873، ‏XP_006518874، ‏XP_006518875، ‏XP_011243310 NP_033402، ‏XP_006518873، ‏XP_006518874، ‏XP_006518875، ‏XP_011243310

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 57.42 – 57.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IFT88‏ (Intraflagellar transport 88) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFT88 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Schrick JJ، Onuchic LF، Reeders ST، Korenberg J، Chen XN، Moyer JH، Wilkinson JE، Woychik RP (Sep 1995). "Characterization of the human homologue of the mouse Tg737 candidate polycystic kidney disease gene". Hum. Mol. Genet. 4 (4): 559–67. PMID 7633404. doi:10.1093/hmg/4.4.559. 
  2. ^ "Entrez Gene: IFT88 intraflagellar transport 88 homolog (Chlamydomonas)". 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Murcia NS، Sweeney WE، Avner ED (1999). "New insights into the molecular pathophysiology of polycystic kidney disease". Kidney Int. 55 (4): 1187–97. PMID 10200981. doi:10.1046/j.1523-1755.1999.00370.x. 
  • Moyer JH، Lee-Tischler MJ، Kwon HY، Schrick JJ، Avner ED، Sweeney WE، Godfrey VL، Cacheiro NL، Wilkinson JE، Woychik RP (1994). "Candidate gene associated with a mutation causing recessive polycystic kidney disease in mice". Science. 264 (5163): 1329–33. PMID 8191288. doi:10.1126/science.8191288. 
  • Onuchic LF، Schrick JJ، Ma J، Hudson T، Guay-Woodford LM، Zerres K، Woychik RP، Reeders ST (1995). "Sequence analysis of the human hTg737 gene and its polymorphic sites in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease". Mamm. Genome. 6 (11): 805–8. PMID 8597639. doi:10.1007/BF00539009. 
  • Isfort RJ، Cody DB، Doersen CJ، Richards WG، Yoder BK، Wilkinson JE، Kier LD، Jirtle RL، Isenberg JS، Klounig JE، Woychik RP (1997). "The tetratricopeptide repeat containing Tg737 gene is a liver neoplasia tumor suppressor gene". Oncogene. 15 (15): 1797–803. PMID 9362446. doi:10.1038/sj.onc.1201535. 
  • Bonura C، Paterlini-Brechot P، Brechot C (1999). "Structure and expression of Tg737, a putative tumor suppressor gene, in human hepatocellular carcinomas". Hepatology. 30 (3): 677–81. PMID 10462374. doi:10.1002/hep.510300325. 
  • Taulman PD، Haycraft CJ، Balkovetz DF، Yoder BK (2001). "Polaris, a protein involved in left-right axis patterning, localizes to basal bodies and cilia". Mol. Biol. Cell. 12 (3): 589–99. PMC 30966Freely accessible. PMID 11251073. doi:10.1091/mbc.12.3.589. 
  • Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، Jackson PD، Perry R، Cain S، Leventhal C، Thornton M، Ramachandran R، Whittington J، Lerner L، Costanzo D، McElligott K، Boozer S، Mays R، Smith E، Veloso N، Klika A، Hess J، Cothren K، Lo K، Offenbacher J، Danzig J، Ducar M (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. PMID 11329013. doi:10.1038/88107. 
  • Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. 83 (1): 153–67. PMID 14667819. doi:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. 
  • Khanna H، Hurd TW، Lillo C، Shu X، Parapuram SK، He S، Akimoto M، Wright AF، Margolis B، Williams DS، Swaroop A (2005). "RPGR-ORF15, which is mutated in retinitis pigmentosa, associates with SMC1, SMC3, and microtubule transport proteins". J. Biol. Chem. 280 (39): 33580–7. PMC 1249479Freely accessible. PMID 16043481. doi:10.1074/jbc.M505827200. 
  • Robert A، Margall-Ducos G، Guidotti JE، Brégerie O، Celati C، Bréchot C، Desdouets C (2007). "The intraflagellar transport component IFT88/polaris is a centrosomal protein regulating G1-S transition in non-ciliated cells". J. Cell Sci. 120 (Pt 4): 628–37. PMID 17264151. doi:10.1242/jcs.03366. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.