NUFIP1

NUFIP1
المعرفات
الأسماء المستعارة	NUFIP1, NUFIP, bA540M5.1, FMR1 interacting protein 1, nuclear FMR1 interacting protein 1, Rsa1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604354 MGI: MGI:1351474 HomoloGene: 8216 GeneCards: 26747
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ATPase binding; • identical protein binding; • protein-macromolecule adaptor activity; • snoRNA binding; • RNA binding; • ربط أيون فلزي; • ربط دي إن إي; • ربط حمض نووي;
المكونات الخلوية	• مصفوفة نووية; • نواة; • pre-snoRNP complex; • perichromatin fibrils; • نوية; • cytosolic ribosome; • transcription elongation factor complex; • fibrillar center; • presynaptic active zone; • ‏GO:0009327 protein-containing complex; • مشبك عصبي;
العمليات الحيوية	• box C/D snoRNP assembly; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0033168، ‏GO:0036404، ‏GO:1902360 المعالجة; • protein complex oligomerization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9UHK0
	Q9QXX8
	‏NM_012345 XR_941559، ‏NM_012345
	‏XM_006519072، ‏XR_004938412 NM_013745، ‏XM_006519072، ‏XR_004938412
	NP_036477
	‏XP_006519135 NP_038773، ‏XP_006519135
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NUFIP1‏ (NUFIP1, FMR1 interacting protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUFIP1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Bardoni B، Giglio S، Schenck A، Rocchi M، Mandel JL (أغسطس 2000). "Assignment of NUFIP1 (nuclear FMRP interacting protein 1) gene to chromosome 13q14 and assignment of a pseudogene to chromosome 6q12". Cytogenet Cell Genet. ج. 89 ع. 1–2: 11–3. DOI:10.1159/000015580. PMID:10894927.
^ "Entrez Gene: NUFIP1 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Bardoni B، Schenck A، Mandel JL (يناير 2000). "A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein". Hum Mol Genet. ج. 8 ع. 13: 2557–66. DOI:10.1093/hmg/8.13.2557. PMID:10556305.

قراءة متعمقة[عدل]

Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Cabart P، Chew HK، Murphy S (2004). "BRCA1 cooperates with NUFIP and P-TEFb to activate transcription by RNA polymerase II". Oncogene. ج. 23 ع. 31: 5316–29. DOI:10.1038/sj.onc.1207684. PMID:15107825.
Bardoni B، Willemsen R، Weiler IJ، Schenck A، Severijnen LA، Hindelang C، Lalli E، Mandel JL (2003). "NUFIP1 (nuclear FMRP interacting protein 1) is a nucleocytoplasmic shuttling protein associated with active synaptoneurosomes". Exp. Cell Res. ج. 289 ع. 1: 95–107. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00222-2. PMID:12941608.
Bardoni B، Castets M، Huot ME، Schenck A، Adinolfi S، Corbin F، Pastore A، Khandjian EW، Mandel JL (2003). "82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 14: 1689–98. DOI:10.1093/hmg/ddg181. PMID:12837692.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10894927-1] Bardoni B، Giglio S، Schenck A، Rocchi M، Mandel JL (أغسطس 2000). "Assignment of NUFIP1 (nuclear FMRP interacting protein 1) gene to chromosome 13q14 and assignment of a pseudogene to chromosome 6q12". Cytogenet Cell Genet. ج. 89 ع. 1–2: 11–3. DOI:10.1159/000015580. PMID:10894927.

[entrez-2] "Entrez Gene: NUFIP1 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10556305-3] Bardoni B، Schenck A، Mandel JL (يناير 2000). "A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein". Hum Mol Genet. ج. 8 ع. 13: 2557–66. DOI:10.1093/hmg/8.13.2557. PMID:10556305.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604354
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000379161 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1417888