FREM2

FREM2
المعرفات
الأسماء المستعارة	FREM2, FRAS1 related extracellular matrix protein 2, FRASRS2, FRAS1 related extracellular matrix 2, CRYPTOP
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608945 MGI: MGI:2444465 HomoloGene: 18454 GeneCards: 341640
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون فلزي المكونات الخلوية • غشاء خلوي • غشاء • غشاء قاعدي • مكون تكاملي للغشاء • حويصلة خارج خلوية العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • morphogenesis of an epithelium • inner ear development • نماء القلب • cell communication • التصاق الخلايا • eye development • embryonic digit morphogenesis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	341640	242022
Ensembl	ENSG00000150893	ENSMUSG00000037016
يونيبروت	Q5SZK8	Q6NVD0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_207361، ‏XM_017020554 XR_941571، ‏NM_207361، ‏XM_017020554	‏XM_006501461، ‏XM_006501462 NM_172862، ‏XM_006501461، ‏XM_006501462
RefSeq (بروتين)	‏XP_016876043 NP_997244، ‏XP_016876043	‏XP_006501524، ‏XP_006501525 NP_766450، ‏XP_006501524، ‏XP_006501525
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 53.42 – 53.56 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FREM2‏ (FRAS1 related extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FREM2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Timmer JR، Mak TW، Manova K، Anderson KV، Niswander L، وآخرون (2005). "Tissue morphogenesis and vascular stability require the Frem2 protein, product of the mouse myelencephalic blebs gene". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 33: 11746–50. DOI:10.1073/pnas.0505404102. PMC:1183448. PMID:16087869.
• Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Jadeja S، Smyth I، Pitera JE، وآخرون (2005). "Identification of a new gene mutated in Fraser syndrome and mouse myelencephalic blebs". Nat. Genet. ج. 37 ع. 5: 520–5. DOI:10.1038/ng1549. PMID:15838507.
• Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
• Kiyozumi D، Sugimoto N، Sekiguchi K (2006). "Breakdown of the reciprocal stabilization of QBRICK/Frem1, Fras1, and Frem2 at the basement membrane provokes Fraser syndrome-like defects". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 32: 11981–6. DOI:10.1073/pnas.0601011103. PMC:1567684. PMID:16880404.