GJA3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GJA3
المعرفات
الأسماء المستعارة GJA3, CTRCT14, CX46, CZP3, gap junction protein alpha 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 121015 MGI: MGI:95714 HomoloGene: 9670 GeneCards: 2700
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE GJA3 208590 x at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2700 14611
Ensembl ENSG00000121743 ENSMUSG00000048582
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_021954 XM_011535048، ‏NM_021954

‏NM_016975، ‏XM_011244959 NM_001271623، ‏NM_016975، ‏XM_011244959

RefSeq (بروتين)

‏XP_011533350 NP_068773، ‏XP_011533350

‏NP_058671، ‏XP_011243261 NP_001258552، ‏NP_058671، ‏XP_011243261

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 57.03 – 57.06 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJA3‏ (Gap junction protein alpha 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJA3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Rosenberg AM، Gole GA (Jul 1982). "Morning Glory Syndrome: a report of two cases". Aust J Ophthalmol. 9 (4): 263–5. PMID 7342922. doi:10.1111/j.1442-9071.1981.tb00919.x. 
  2. ^ "Entrez Gene: GJA3 gap junction protein, alpha 3, 46kDa". 
  3. ^ Mackay D، Ionides A، Kibar Z، Rouleau G، Berry V، Moore A، Shiels A، Bhattacharya S (May 1999). "Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract". Am J Hum Genet. 64 (5): 1357–64. PMC 1377871Freely accessible. PMID 10205266. doi:10.1086/302383. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.