CLN5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
CLN5
المعرفات
الأسماء المستعارة CLN5, NCL, ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5, intracellular trafficking protein, intracellular trafficking protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608102 MGI: MGI:2442253 HomoloGene: 4738 GeneCards: 1203
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CLN5 204084 s at fs.png

PBB GE CLN5 204085 s at fs.png

PBB GE CLN5 214252 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1203 211286
Ensembl ENSG00000102805 ENSMUSG00000022125
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001366624 NM_006493، ‏NM_001366624

NM_001033242

RefSeq (بروتين)

‏NP_001353553 NP_006484، ‏NP_001353553

NP_001028414

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 103.07 – 103.08 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLN5‏ (CLN5, intracellular trafficking protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLN5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Savukoski M، Kestila M، Williams R، Jarvela I، Sharp J، Harris J، Santavuori P، Gardiner M، Peltonen L (Oct 1994). "Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in the pathogenesis of human ceroid lipofuscinoses". Am J Hum Genet. 55 (4): 695–701. PMC 1918303Freely accessible. PMID 7942847. 
  2. ^ "Entrez Gene: CLN5 ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. 
  3. ^ Klockars T، Savukoski M، Isosomppi J، Laan M، Jarvela I، Petrukhin K، Palotie A، Peltonen L (Sep 1996). "Efficient construction of a physical map by fiber-FISH of the CLN5 region: refined assignment and long-range contig covering the critical region on 13q22". Genomics. 35 (1): 71–8. PMID 8661106. doi:10.1006/geno.1996.0324. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.