KCTD12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KCTD12
المعرفات
الأسماء المستعارة KCTD12, C13orf2, PFET1, PFETIN, potassium channel tetramerization domain containing 12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610521 MGI: MGI:2145823 HomoloGene: 16316 GeneCards: 115207
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE KCTD12 212192 at fs.png

PBB GE KCTD12 212188 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 115207 239217
Ensembl ENSG00000178695 ENSMUSG00000098557
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_138444

NM_177715

RefSeq (بروتين)

NP_612453

NP_808383

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 102.98 – 102.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD12‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD12 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (Sep 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. 5 (2): 185–202. PMC 2538407Freely accessible. PMID 15357420. doi:10.1007/s10162-003-4042-x. 
  2. ^ "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.