FAM155A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FAM155A
المعرفات
الأسماء المستعارة FAM155A, family with sequence similarity 155 member A
معرفات خارجية MGI: MGI:2142765 HomoloGene: 83472 GeneCards: 728215
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 728215 270028
Ensembl ENSG00000204442 ENSMUSG00000079157
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001080396 XM_011521109، ‏NM_001080396

‏XM_011242064، ‏NM_001347127 NM_173446، ‏XM_011242064، ‏NM_001347127

RefSeq (بروتين)

‏XP_011519411 NP_001073865، ‏XP_011519411

‏NP_775622، ‏XP_011240366 NP_001334056، ‏NP_775622، ‏XP_011240366

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 9.21 – 9.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM155A‏ (Family with sequence similarity 155 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM155A في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Family with sequence similarity 155, member A". اطلع عليه بتاريخ 26 نوفمبر 2013. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Anney، R. J. L.؛ Lasky-Su، J.؛ ó'Dúshláine، C.؛ Kenny، E.؛ Neale، B. M.؛ Mulligan، A.؛ Franke، B.؛ Zhou، K.؛ Chen، W.؛ Christiansen، H.؛ Arias-Vásquez، A.؛ Banaschewski، T.؛ Buitelaar، J.؛ Ebstein، R.؛ Miranda، A.؛ Mulas، F.؛ Oades، R. D.؛ Roeyers، H.؛ Rothenberger، A.؛ Sergeant، J.؛ Sonuga-Barke، E.؛ Steinhausen، H.؛ Asherson، P.؛ Faraone، S. V.؛ Gill، M. (2008). "Conduct disorder and ADHD: Evaluation of conduct problems as a categorical and quantitative trait in the international multicentre ADHD genetics study". American Journal of Medical Genetics Part B. 147B (8): 1369–1378. PMID 18951430. doi:10.1002/ajmg.b.30871. 
  • Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium؛ Genetic Risk Outcome of Psychosis (GROUP) Consortium (2013). "Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: A genome-wide analysis". The Lancet. 381 (9875): 1371–1379. PMC 3714010Freely accessible. PMID 23453885. doi:10.1016/S0140-6736(12)62129-1. 
  • Wang، K.؛ Zhang، H.؛ Bloss، C. S.؛ Duvvuri، V.؛ Kaye، W.؛ Schork، N. J.؛ Berrettini، W.؛ Hakonarson، H. (2010). "A genome-wide association study on common SNPs and rare CNVs in anorexia nervosa". Molecular Psychiatry. 16 (9): 949–959. PMID 21079607. doi:10.1038/mp.2010.107. 
  • Li، S. H.؛ McInnis، M. G.؛ Margolis، R. L.؛ Antonarakis، S. E.؛ Ross، C. A. (1993). "Novel Triplet Repeat Containing Genes in Human Brain: Cloning, Expression, and Length Polymorphisms". Genomics. 16 (3): 572–579. PMID 8325628. doi:10.1006/geno.1993.1232. 
  • Terracciano، A.؛ Tanaka، T.؛ Sutin، A. R.؛ Sanna، S.؛ Deiana، B.؛ Lai، S.؛ Uda، M.؛ Schlessinger، D.؛ Abecasis، G. A. R.؛ Ferrucci، L.؛ Costa Jr، P. T. (2010). "Genome-Wide Association Scan of Trait Depression". Biological Psychiatry. 68 (9): 811–817. PMC 2955852Freely accessible. PMID 20800221. doi:10.1016/j.biopsych.2010.06.030. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.