SLC46A3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC46A3
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC46A3, FKSG16, (gene), solute carrier family 46 member 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616764 MGI: MGI:1918956 HomoloGene: 41733 GeneCards: 283537
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 283537 71706
Ensembl ENSG00000139508 ENSMUSG00000029650
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001135919، ‏NM_181785، ‏NM_001347960 XM_005266361، ‏NM_001135919، ‏NM_181785، ‏NM_001347960

‏XM_006504865، ‏XM_006504867، ‏NM_001357002 NM_027872، ‏XM_006504865، ‏XM_006504867، ‏NM_001357002

RefSeq (بروتين)

‏NP_861450، ‏XP_005266418، ‏NP_001334889 NP_001129391، ‏NP_861450، ‏XP_005266418، ‏NP_001334889

‏XP_006504928، ‏XP_006504930، ‏NP_001343931 NP_082148، ‏XP_006504928، ‏XP_006504930، ‏NP_001343931

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 147.88 – 147.89 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC46A3‏ (Solute carrier family 46 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC46A3 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 46, member 3". مؤرشف من الأصل في 04 أكتوبر 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.