SPRYD7

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SPRYD7
المعرفات
الأسماء المستعارة SPRYD7, C13orf1, CLLD6, SPRY domain containing 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607866 MGI: MGI:1913924 HomoloGene: 10725 GeneCards: 57213
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE C13orf1 214668 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57213 66674
Ensembl ENSG00000123178 ENSMUSG00000021930
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XM_017020677، ‏XR_001749634 NM_001127482، ‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XM_017020677، ‏XR_001749634

‏NM_001310603، ‏XM_011245148، ‏XM_030247956 NM_025697، ‏NM_001310603، ‏XM_011245148، ‏XM_030247956

RefSeq (بروتين)

‏NP_065189، ‏XP_016876166 NP_001120954، ‏NP_065189، ‏XP_016876166

‏NP_079973، ‏XP_011243450، ‏XP_030103816 NP_001297532، ‏NP_079973، ‏XP_011243450، ‏XP_030103816

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 61.53 – 61.56 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SPRYD7‏ (SPRY domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRYD7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (Apr 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. 61 (7): 2870–7. PMID 11306461. 
  2. ^ "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". 
  3. ^ Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (Dec 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. 37 (11): 1530–7. PMID 11771308. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.