EIF2B2

EIF2B2
المعرفات
الأسماء المستعارة	EIF2B2, EIF-2Bbeta, EIF2B, eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta, EIF2Bbeta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606454 MGI: MGI:2145118 HomoloGene: 6507 GeneCards: 8892
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • translation initiation factor activity • guanyl-nucleotide exchange factor activity • GTP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ATP binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • eukaryotic translation initiation factor 2B complex العمليات الحيوية • response to peptide hormone • response to heat • response to glucose • central nervous system development • أيض الخلية • ovarian follicle development • myelination • oligodendrocyte development • regulation of translational initiation • اصطناع حيوي للبروتين • translational initiation • T cell receptor signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8892	217715
Ensembl	ENSG00000119718	ENSMUSG00000004788
يونيبروت	P49770	Q99LD9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_014239	NM_145445
RefSeq (بروتين)	NP_055054	NP_663420
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 85.27 – 85.27 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EIF2B2‏ (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Labauge P، Fogli A، Niel F، Rodriguez D، Boespflug-Tanguy O (2007). "[CACH/VWM syndrome and leucodystrophies related to EIF2B mutations]". Rev. Neurol. (Paris). ج. 163 ع. 8–9: 793–9. DOI:10.1016/s0035-3787(07)91461-7. PMID:17878805.
• Sherrington R، Rogaev EI، Liang Y، Rogaeva EA، Levesque G، Ikeda M، Chi H، Lin C، Li G، Holman K، Tsuda T، Mar L، Foncin JF، Bruni AC، Montesi MP، Sorbi S، Rainero I، Pinessi L، Nee L، Chumakov I، Pollen D، Brookes A، Sanseau P، Polinsky RJ، Wasco W، Da Silva HA، Haines JL، Perkicak-Vance MA، Tanzi RE، Roses AD، Fraser PE، Rommens JM، St George-Hyslop PH (1995). "Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease". Nature. ج. 375 ع. 6534: 754–760. DOI:10.1038/375754a0. PMID:7596406.
• Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
• Welsh GI، Miyamoto S، Price NT، Safer B، Proud CG (1996). "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 19: 11410–11413. DOI:10.1074/jbc.271.19.11410. PMID:8626696.
• Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
• Kimball SR، Heinzinger NK، Horetsky RL، Jefferson LS (1998). "Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 5: 3039–3044. DOI:10.1074/jbc.273.5.3039. PMID:9446619.
• Gomez E، Pavitt GD (2000). "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 11: 3965–3976. DOI:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC:85753. PMID:10805739.
• Anthony TG، Fabian JR، Kimball SR، Jefferson LS (2000). "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1492 ع. 1: 56–62. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID:10858531.
• Williams DD، Price NT، Loughlin AJ، Proud CG (2001). "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 24697–24703. DOI:10.1074/jbc.M011788200. PMID:11323413.
• Leegwater PA، Vermeulen G، Könst AA، Naidu S، Mulders J، Visser A، Kersbergen P، Mobach D، Fonds D، van Berkel CG، Lemmers RJ، Frants RR، Oudejans CB، Schutgens RB، Pronk JC، van der Knaap MS (2001). "Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter". Nat. Genet. ج. 29 ع. 4: 383–388. DOI:10.1038/ng764. PMID:11704758.
• Kebache S، Zuo D، Chevet E، Larose L (2002). "Modulation of protein translation by Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 8: 5406–5411. DOI:10.1073/pnas.082483399. PMC:122782. PMID:11959995.
• Fogli A، Dionisi-Vici C، Deodato F، Bartuli A، Boespflug-Tanguy O، Bertini E (2003). "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation". Neurology. ج. 59 ع. 12: 1966–8. DOI:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID:12499492.
• Fogli A، Rodriguez D، Eymard-Pierre E، Bouhour F، Labauge P، Meaney BF، Zeesman S، Kaneski CR، Schiffmann R، Boespflug-Tanguy O (2003). "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 6: 1544–1550. DOI:10.1086/375404. PMC:1180314. PMID:12707859.
• van der Knaap MS، van Berkel CG، Herms J، van Coster R، Baethmann M، Naidu S، Boltshauser E، Willemsen MA، Plecko B، Hoffmann GF، Proud CG، Scheper GC، Pronk JC (2004). "eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs". Am. J. Hum. Genet. ج. 73 ع. 5: 1199–1207. DOI:10.1086/379524. PMC:1180499. PMID:14566705.
• Richardson JP، Mohammad SS، Pavitt GD (2004). "Mutations causing childhood ataxia with central nervous system hypomyelination reduce eukaryotic initiation factor 2B complex formation and activity". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 6: 2352–2363. DOI:10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC:355856. PMID:14993275.
• Fogli A، Schiffmann R، Hugendubler L، Combes P، Bertini E، Rodriguez D، Kimball SR، Boespflug-Tanguy O (2005). "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients". Eur. J. Hum. Genet. ج. 12 ع. 7: 561–566. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201189. PMID:15054402.
• Li W، Wang X، Van Der Knaap MS، Proud CG (2004). "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 8: 3295–3306. DOI:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC:381664. PMID:15060152.