ZFYVE26

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ZFYVE26
المعرفات
الأسماء المستعارة ZFYVE26, FYVE-CENT, SPG15, zinc finger FYVE-type containing 26
معرفات خارجية MGI: MGI:1924767 HomoloGene: 9102 GeneCards: 23503
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23503 211978
Ensembl ENSG00000072121 ENSMUSG00000066440
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_015346، ‏XM_017021124، ‏XM_017021125، ‏XM_017021126، ‏XM_017021127، ‏XM_017021128 XM_011536609، ‏NM_015346، ‏XM_017021124، ‏XM_017021125، ‏XM_017021126، ‏XM_017021127، ‏XM_017021128

‏XM_006515647، ‏XM_006515649، ‏XR_381513، ‏XM_017315011، ‏XM_017315012، ‏XM_017315013، ‏XM_017315014 NM_001008550، ‏XM_006515647، ‏XM_006515649، ‏XR_381513، ‏XM_017315011، ‏XM_017315012، ‏XM_017315013، ‏XM_017315014

RefSeq (بروتين)

‏XP_011534911، ‏XP_016876613، ‏XP_016876614، ‏XP_016876615، ‏XP_016876616، ‏XP_016876617 NP_056161، ‏XP_011534911، ‏XP_016876613، ‏XP_016876614، ‏XP_016876615، ‏XP_016876616، ‏XP_016876617

‏XP_006515710، ‏XP_006515712، ‏XP_017170500، ‏XP_017170501، ‏XP_017170502، ‏XP_017170503 NP_001008550، ‏XP_006515710، ‏XP_006515712، ‏XP_017170500، ‏XP_017170501، ‏XP_017170502، ‏XP_017170503

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 79.23 – 79.3 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZFYVE26‏ (ZFYVE26 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE26 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 26". مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2015. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Elleuch N، Bouslam N، Hanein S، Lossos A، Hamri A، Klebe S، Meiner V، Birouk N، Lerer I، Grid D، Bacq D، Tazir M، Zelenika D، Argov Z، Durr A، Yahyaoui M، Benomar A، Brice A، Stevanin G (Nov 2007). "Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families". Neurogenetics. 8 (4): 307–15. PMID 17661097. doi:10.1007/s10048-007-0097-x. 
  • Boukhris A، Stevanin G، Feki I، Denis E، Elleuch N، Miladi MI، Truchetto J، Denora P، Belal S، Mhiri C، Brice A (Mar 2008). "Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity". Archives of Neurology. 65 (3): 393–402. PMID 18332254. doi:10.1001/archneur.65.3.393. 
  • Sagona AP، Nezis IP، Bache KG، Haglund K، Bakken AC، Skotheim RI، Stenmark H (2011). "A tumor-associated mutation of FYVE-CENT prevents its interaction with Beclin 1 and interferes with cytokinesis". PLOS ONE. 6 (3): e17086. PMC 3063775Freely accessible. PMID 21455500. doi:10.1371/journal.pone.0017086. 
  • Goizet C، Boukhris A، Maltete D، Guyant-Maréchal L، Truchetto J، Mundwiller E، Hanein S، Jonveaux P، Roelens F، Loureiro J، Godet E، Forlani S، Melki J، Auer-Grumbach M، Fernandez JC، Martin-Hardy P، Sibon I، Sole G، Orignac I، Mhiri C، Coutinho P، Durr A، Brice A، Stevanin G (Oct 2009). "SPG15 is the second most common cause of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum". Neurology. 73 (14): 1111–9. PMID 19805727. doi:10.1212/WNL.0b013e3181bacf59. 
  • Sagona AP، Nezis IP، Pedersen NM، Liestøl K، Poulton J، Rusten TE، Skotheim RI، Raiborg C، Stenmark H (Apr 2010). "PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody". Nature Cell Biology. 12 (4): 362–71. PMID 20208530. doi:10.1038/ncb2036. 
  • Schüle R، Schlipf N، Synofzik M، Klebe S، Klimpe S، Hehr U، Winner B، Lindig T، Dotzer A، Riess O، Winkler J، Schöls L، Bauer P (Dec 2009). "Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 80 (12): 1402–4. PMID 19917823. doi:10.1136/jnnp.2008.167528. 
  • Murmu RP، Martin E، Rastetter A، Esteves T، Muriel MP، El Hachimi KH، Denora PS، Dauphin A، Fernandez JC، Duyckaerts C، Brice A، Darios F، Stevanin G (Jul 2011). "Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in hereditary spastic paraplegia". Molecular and Cellular Neurosciences. 47 (3): 191–202. PMID 21545838. doi:10.1016/j.mcn.2011.04.004. 
  • Hanein S، Martin E، Boukhris A، Byrne P، Goizet C، Hamri A، Benomar A، Lossos A، Denora P، Fernandez J، Elleuch N، Forlani S، Durr A، Feki I، Hutchinson M، Santorelli FM، Mhiri C، Brice A، Stevanin G (Apr 2008). "Identification of the SPG15 gene, encoding spastizin, as a frequent cause of complicated autosomal-recessive spastic paraplegia, including Kjellin syndrome". American Journal of Human Genetics. 82 (4): 992–1002. PMC 2427184Freely accessible. PMID 18394578. doi:10.1016/j.ajhg.2008.03.004. 
  • Hughes CA، Byrne PC، Webb S، McMonagle P، Patterson V، Hutchinson M، Parfrey NA (May 2001). "SPG15, a new locus for autosomal recessive complicated HSP on chromosome 14q". Neurology. 56 (9): 1230–3. PMID 11342696. doi:10.1212/wnl.56.9.1230. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.