SUPT16H

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SUPT16H
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SUPT16H, CDC68, FACTP140, SPT16/CDC68, SPT16, SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605012 MGI: MGI:1890948 HomoloGene: 5207 GeneCards: 11198
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SUPT16H 217815 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11198 114741
Ensembl ENSG00000092201 ENSMUSG00000035726
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_007192 XM_011536381، ‏NM_007192

NM_033618

RefSeq (بروتين)

‏XP_011534683 NP_009123، ‏XP_011534683

NP_291096

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 52.16 – 52.2 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SUPT16H‏ (SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SUPT16H في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SUPT16H suppressor of Ty 16 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  2. ^ Orphanides G، LeRoy G، Chang CH، Luse DS، Reinberg D (Mar 1998). "FACT, a factor that facilitates transcript elongation through nucleosomes". Cell. 92 (1): 105–16. PMID 9489704. doi:10.1016/S0092-8674(00)80903-4. 
  3. ^ Keller DM، Zeng X، Wang Y، Zhang QH، Kapoor M، Shu H، Goodman R، Lozano G، Zhao Y، Lu H (Mar 2001). "A DNA damage-induced p53 serine 392 kinase complex contains CK2, hSpt16, and SSRP1". Mol Cell. 7 (2): 283–92. PMID 11239457. doi:10.1016/S1097-2765(01)00176-9. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.