SUPT16H

SUPT16H
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 5E5B, 4Z2M, 4Z2N
المعرفات
الأسماء المستعارة	SUPT16H, CDC68, FACTP140, SPT16/CDC68, SPT16, SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit, NEDDFAC
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605012 MGI: MGI:1890948 HomoloGene: 5207 GeneCards: 11198
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • nucleosome binding • ‏GO:0031493 histone binding • RNA binding المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي • صبغي • FACT complex العمليات الحيوية • positive regulation of DNA-templated transcription, elongation • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • nucleosome disassembly • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0100026 ترميم الدنا • نسخ الدنا • cellular response to DNA damage stimulus • regulation of signal transduction by p53 class mediator • transcription elongation from RNA polymerase II promoter • positive regulation of transcription elongation from RNA polymerase II promoter المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11198	114741
Ensembl	ENSG00000092201	ENSMUSG00000035726
يونيبروت	Q9Y5B9	Q920B9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_047430899 NM_007192، ‏XM_047430899	NM_033618
RefSeq (بروتين)	‏XP_011534683 NP_009123، ‏XP_011534683	NP_291096
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 52.4 – 52.43 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SUPT16H‏ (SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SUPT16H في الإنسان.

قراءة متعمقة

• LeRoy G، Orphanides G، Lane WS، Reinberg D (1998). "Requirement of RSF and FACT for transcription of chromatin templates in vitro". Science. ج. 282 ع. 5395: 1900–4. DOI:10.1126/science.282.5395.1900. PMID:9836642.
• Orphanides G، Wu WH، Lane WS، Hampsey M، Reinberg D (1999). "The chromatin-specific transcription elongation factor FACT comprises human SPT16 and SSRP1 proteins". Nature. ج. 400 ع. 6741: 284–8. DOI:10.1038/22350. PMID:10421373.
• Kang SW، Kuzuhara T، Horikoshi M (2000). "Functional interaction of general transcription initiation factor TFIIE with general chromatin factor SPT16/CDC68". Genes Cells. ج. 5 ع. 4: 251–63. DOI:10.1046/j.1365-2443.2000.00323.x. PMID:10792464.
• Wada T، Orphanides G، Hasegawa J، Kim DK، Shima D، Yamaguchi Y، Fukuda A، Hisatake K، Oh S، Reinberg D، Handa H (2000). "FACT relieves DSIF/NELF-mediated inhibition of transcriptional elongation and reveals functional differences between P-TEFb and TFIIH". Mol. Cell. ج. 5 ع. 6: 1067–72. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80272-5. PMID:10912001.
• Keller DM، Lu H (2003). "p53 serine 392 phosphorylation increases after UV through induction of the assembly of the CK2.hSPT16.SSRP1 complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 50206–13. DOI:10.1074/jbc.M209820200. PMID:12393879.
• Kitagawa H، Fujiki R، Yoshimura K، Mezaki Y، Uematsu Y، Matsui D، Ogawa S، Unno K، Okubo M، Tokita A، Nakagawa T، Ito T، Ishimi Y، Nagasawa H، Matsumoto T، Yanagisawa J، Kato S (2003). "The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome". Cell. ج. 113 ع. 7: 905–17. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00436-7. PMID:12837248.
• Belotserkovskaya R، Oh S، Bondarenko VA، Orphanides G، Studitsky VM، Reinberg D (2003). "FACT facilitates transcription-dependent nucleosome alteration". Science. ج. 301 ع. 5636: 1090–3. DOI:10.1126/science.1085703. PMID:12934006.
• Li J، Hawkins IC، Harvey CD، Jennings JL، Link AJ، Patton JG (2003). "Regulation of Alternative Splicing by SRrp86 and Its Interacting Proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
• Tan BC، Lee SC (2004). "Nek9, a novel FACT-associated protein, modulates interphase progression". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 10: 9321–30. DOI:10.1074/jbc.M311477200. PMID:14660563.
• Fryer CJ، White JB، Jones KA (2005). "Mastermind recruits CycC:CDK8 to phosphorylate the Notch ICD and coordinate activation with turnover". Mol. Cell. ج. 16 ع. 4: 509–20. DOI:10.1016/j.molcel.2004.10.014. PMID:15546612.
• Kouskouti A، Talianidis I (2005). "Histone modifications defining active genes persist after transcriptional and mitotic inactivation". EMBO J. ج. 24 ع. 2: 347–57. DOI:10.1038/sj.emboj.7600516. PMC:545808. PMID:15616580.
• Huang JY، Chen WH، Chang YL، Wang HT، Chuang WT، Lee SC (2006). "Modulation of nucleosome-binding activity of FACT by poly(ADP-ribosyl)ation". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 8: 2398–407. DOI:10.1093/nar/gkl241. PMC:1458519. PMID:16682447.
• Pavri R، Zhu B، Li G، Trojer P، Mandal S، Shilatifard A، Reinberg D (2006). "Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II". Cell. ج. 125 ع. 4: 703–17. DOI:10.1016/j.cell.2006.04.029. PMID:16713563.
• Tan BC، Chien CT، Hirose S، Lee SC (2006). "Functional cooperation between FACT and MCM helicase facilitates initiation of chromatin DNA replication". EMBO J. ج. 25 ع. 17: 3975–85. DOI:10.1038/sj.emboj.7601271. PMC:1560368. PMID:16902406.
• Biswas D، Dutta-Biswas R، Mitra D، Shibata Y، Strahl BD، Formosa T، Stillman DJ (2006). "Opposing roles for Set2 and yFACT in regulating TBP binding at promoters". EMBO J. ج. 25 ع. 19: 4479–89. DOI:10.1038/sj.emboj.7601333. PMC:1589996. PMID:16977311.