RBM25

RBM25
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3V53
المعرفات
الأسماء المستعارة	RBM25, NET52, RED120, RNPC7, S164, Snu71, fSAP94, RNA binding motif protein 25
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612427 HomoloGene: 136439 GeneCards: 58517
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • mRNA binding; • ربط حمض نووي; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • nuclear speck; • spliceosomal complex; • نواة;
العمليات الحيوية	• regulation of apoptotic process; • mRNA processing; • regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome; • تضفير الآر أن إيه;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P49756
	n/a
	‏XM_011537044، ‏XM_047431641 NM_021239، ‏XM_011537044، ‏XM_047431641
	n/a
	‏XP_011535346، ‏XP_024305448 NP_067062، ‏XP_011535346، ‏XP_024305448
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

RBM25‏ (RNA binding motif protein 25) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM25 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: RBM25 RNA binding motif protein 25". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sherrington R، Rogaev EI، Liang Y، Rogaeva EA، Levesque G، Ikeda M، Chi H، Lin C، Li G، Holman K، Tsuda T، Mar L، Foncin JF، Bruni AC، Montesi MP، Sorbi S، Rainero I، Pinessi L، Nee L، Chumakov I، Pollen D، Brookes A، Sanseau P، Polinsky RJ، Wasco W، Da Silva HA، Haines JL، Perkicak-Vance MA، Tanzi RE، Roses AD، Fraser PE، Rommens JM، St George-Hyslop PH (أغسطس 1995). "Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease". Nature. ج. 375 ع. 6534: 754–60. DOI:10.1038/375754a0. PMID:7596406.
^ "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. يناير 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.

قراءة متعمقة[عدل]

Elisei R، Weightman D، Kendall-Taylor P، Vassart G، Ludgate M (1993). "Muscle autoantigens in thyroid associated ophthalmopathy: the limits of molecular genetics". J. Endocrinol. Invest. ج. 16 ع. 7: 533–40. DOI:10.1007/bf03348900. PMID:8227983.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Gocke CB، Yu H، Kang J (2005). "Systematic identification and analysis of mammalian small ubiquitin-like modifier substrates". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 6: 5004–12. DOI:10.1074/jbc.M411718200. PMID:15561718.
Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
Fortes P، Longman D، McCracken S، Ip JY، Poot R، Mattaj IW، Cáceres JF، Blencowe BJ (2007). "Identification and characterization of RED120: a conserved PWI domain protein with links to splicing and 3'-end formation". FEBS Lett. ج. 581 ع. 16: 3087–97. DOI:10.1016/j.febslet.2007.05.066. PMID:17560998.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: RBM25 RNA binding motif protein 25". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7596406-2] Sherrington R، Rogaev EI، Liang Y، Rogaeva EA، Levesque G، Ikeda M، Chi H، Lin C، Li G، Holman K، Tsuda T، Mar L، Foncin JF، Bruni AC، Montesi MP، Sorbi S، Rainero I، Pinessi L، Nee L، Chumakov I، Pollen D، Brookes A، Sanseau P، Polinsky RJ، Wasco W، Da Silva HA، Haines JL، Perkicak-Vance MA، Tanzi RE، Roses AD، Fraser PE، Rommens JM، St George-Hyslop PH (أغسطس 1995). "Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease". Nature. ج. 375 ع. 6534: 754–60. DOI:10.1038/375754a0. PMID:7596406.

[pmid9847074-3] "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. يناير 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612427
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000532483 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1538791