SLC25A21

SLC25A21
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC25A21, ODC, ODC1, solute carrier family 25 member 21, MTDPS18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607571 MGI: MGI:2445059 HomoloGene: 6988 GeneCards: 89874
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity • dicarboxylic acid transmembrane transporter activity • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity المكونات الخلوية • غشاء • ميتوكندريون • mitochondrial inner membrane • مكون تكاملي للغشاء العمليات الحيوية • نقل عبر الغشاء • lysine catabolic process • alpha-ketoglutarate transport • dicarboxylic acid transport • mitochondrial transport المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	89874	217593
Ensembl	ENSG00000183032	ENSMUSG00000035472
يونيبروت	Q9BQT8	Q8BZ09
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537288، ‏XM_047431871 XM_011537289، ‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537288، ‏XM_047431871	‏NM_172577 NM_001167976، ‏NM_172577
RefSeq (بروتين)	‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591 NP_001164641، ‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591	‏NP_766165 NP_001161448، ‏NP_766165
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 56.76 – 57.24 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SLC25A21‏ (Solute carrier family 25 member 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC25A21 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Fiermonte G، Dolce V، Palmieri L، Ventura M، Runswick MJ، Palmieri F، Walker JE (مارس 2001). "Identification of the human mitochondrial oxodicarboxylate carrier. Bacterial expression, reconstitution, functional characterization, tissue distribution, and chromosomal location". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 11: 8225–30. DOI:10.1074/jbc.M009607200. PMID:11083877.
• Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، Bruinenberg M، Heap GA، Platteel M، Ryan AW، de Kovel C، Holmes GK، Howdle PD، Walters JR، Sanders DS، Mulder CJ، Mearin ML، Verbeek WH، Trimble V، Stevens FM، Kelleher D، Barisani D، Bardella MT، McManus R، van Heel DA، Wijmenga C (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
• Talmud PJ، Drenos F، Shah S، Shah T، Palmen J، Verzilli C، Gaunt TR، Pallas J، Lovering R، Li K، Casas JP، Sofat R، Kumari M، Rodriguez S، Johnson T، Newhouse SJ، Dominiczak A، Samani NJ، Caulfield M، Sever P، Stanton A، Shields DC، Padmanabhan S، Melander O، Hastie C، Delles C، Ebrahim S، Marmot MG، Smith GD، Lawlor DA، Munroe PB، Day IN، Kivimaki M، Whittaker J، Humphries SE، Hingorani AD (نوفمبر 2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.