FOXG1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FOXG1
المعرفات
الأسماء المستعارة FOXG1, BF1, BF2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, A, B, C, HBF-1, HBF-2, HBF-3, HBF-G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN, forkhead box G1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 164874 MGI: MGI:1347464 HomoloGene: 3843 GeneCards: 2290
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE FOXG1B 206018 at fs.png

PBB GE FOXG1B 207658 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2290 15228
Ensembl ENSG00000176165 ENSMUSG00000020950
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_005249

‏NM_008241 NM_001160112، ‏NM_008241

RefSeq (بروتين)

NP_005240

‏NP_032267 NP_001153584، ‏NP_032267

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 49.38 – 49.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FOXG1‏ (Forkhead box G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXG1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bredenkamp N، Seoighe C، Illing N (Feb 2007). "Comparative evolutionary analysis of the FoxG1 transcription factor from diverse vertebrates identifies conserved recognition sites for microRNA regulation". Dev Genes Evol. 217 (3): 227–33. PMID 17260156. doi:10.1007/s00427-006-0128-x. 
  2. ^ Murphy DB، Wiese S، Burfeind P، Schmundt D، Mattei MG، Schulz-Schaeffer W، Thies U (Nov 1994). "Human brain factor 1, a new member of the fork head gene family". Genomics. 21 (3): 551–7. PMID 7959731. doi:10.1006/geno.1994.1313. 
  3. ^ "Entrez Gene: FOXG1B forkhead box G1B". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.