FOXG1

FOXG1
المعرفات
الأسماء المستعارة	FOXG1, BF1, BF2, FHKL3, FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, A, B, C, HBF-1, HBF-2, HBF-3, HBF-G2, HBF2, HFK1, HFK2, HFK3, KHL2, QIN, forkhead box G1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 164874 MGI: MGI:1347464 HomoloGene: 3843 GeneCards: 2290
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • نواة • بلازم نووي العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0010260 شيخوخة • brain development • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • anatomical structure morphogenesis • تمايز خلوي • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • positive regulation of neuroblast proliferation • regulation of mitotic cell cycle • dorsal/ventral pattern formation • تنظيم التعبير الجيني • axon midline choice point recognition • pyramidal neuron migration to cerebral cortex • central nervous system neuron development • cerebral cortex development • تخلق النسيج العصبي • forebrain development • inner ear morphogenesis • negative regulation of neuron differentiation • positive regulation of neuron differentiation • positive regulation of cell cycle • neuron fate determination • cell morphogenesis involved in neuron differentiation • regulation of cell cycle • regulation of neural precursor cell proliferation • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2290	15228
Ensembl	ENSG00000176165	ENSMUSG00000020950
يونيبروت	P55316	Q60987
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_005249	‏NM_008241 NM_001160112، ‏NM_008241
RefSeq (بروتين)	NP_005240	‏NP_032267 NP_001153584، ‏NP_032267
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 49.43 – 49.43 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FOXG1‏ (Forkhead box G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXG1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Li J، Chang HW، Lai E، Parker EJ، Vogt PK (1995). "The oncogene qin codes for a transcriptional repressor". Cancer Res. ج. 55 ع. 23: 5540–4. PMID:7585630.
• Wiese S، Murphy DB، Schlung A، Burfeind P، Schmundt D، Schnülle V، Mattei MG، Thies U (1995). "The genes for human brain factor 1 and 2, members of the fork head gene family, are clustered on chromosome 14q". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1262 ع. 2–3: 105–12. DOI:10.1016/0167-4781(95)00059-p. PMID:7599184.
• Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerbäck S، Carlsson P (1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
• Li J، Vogt PK (1993). "The retroviral oncogene qin belongs to the transcription factor family that includes the homeotic gene fork head". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 90 ع. 10: 4490–4. DOI:10.1073/pnas.90.10.4490. PMC:46537. PMID:8099441.
• Kastury K، Li J، Druck T، Su H، Vogt PK، Croce CM، Huebner K (1994). "The human homologue of the retroviral oncogene qin maps to chromosome 14q13". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 91 ع. 9: 3616–8. DOI:10.1073/pnas.91.9.3616. PMC:43631. PMID:8170957.
• Huh S، Hatini V، Marcus RC، Li SC، Lai E (1999). "Dorsal-ventral patterning defects in the eye of BF-1-deficient mice associated with a restricted loss of shh expression". Dev. Biol. ج. 211 ع. 1: 53–63. DOI:10.1006/dbio.1999.9303. PMID:10373304.
• Dou CL، Li S، Lai E (1999). "Dual role of brain factor-1 in regulating growth and patterning of the cerebral hemispheres". Cereb. Cortex. ج. 9 ع. 6: 543–50. DOI:10.1093/cercor/9.6.543. PMID:10498272.
• Dou C، Lee J، Liu B، Liu F، Massague J، Xuan S، Lai E (2000). "BF-1 Interferes with Transforming Growth Factor β Signaling by Associating with Smad Partners". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 17: 6201–11. DOI:10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000. PMC:86095. PMID:10938097.
• Yao J، Lai E، Stifani S (2001). "The Winged-Helix Protein Brain Factor 1 Interacts with Groucho and Hes Proteins To Repress Transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 6: 1962–72. DOI:10.1128/MCB.21.6.1962-1972.2001. PMC:86788. PMID:11238932.
• Rodriguez C، Huang LJ، Son JK، McKee A، Xiao Z، Lodish HF (2001). "Functional cloning of the proto-oncogene brain factor-1 (BF-1) as a Smad-binding antagonist of transforming growth factor-beta signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 32: 30224–30. DOI:10.1074/jbc.M102759200. PMID:11387330.
• Tan K، Shaw AL، Madsen B، Jensen K، Taylor-Papadimitriou J، Freemont PS (2003). "Human PLU-1 Has transcriptional repression properties and interacts with the developmental transcription factors BF-1 and PAX9". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 23: 20507–13. DOI:10.1074/jbc.M301994200. PMID:12657635.
• Seoane J، Le HV، Shen L، Anderson SA، Massagué J (2004). "Integration of Smad and forkhead pathways in the control of neuroepithelial and glioblastoma cell proliferation". Cell. ج. 117 ع. 2: 211–23. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00298-3. PMID:15084259.
• Shoichet SA، Kunde SA، Viertel P، Schell-Apacik C، von Voss H، Tommerup N، Ropers HH، Kalscheuer VM (2005). "Haploinsufficiency of novel FOXG1B variants in a patient with severe mental retardation, brain malformations and microcephaly". Hum. Genet. ج. 117 ع. 6: 536–44. DOI:10.1007/s00439-005-1310-3. PMID:16133170.