IRF2BPL

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
IRF2BPL
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة IRF2BPL, C14orf4, EAP1, interferon regulatory factor 2 binding protein like, enhanced at puberty protein 1, NEDAMSS
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611720 MGI: MGI:2442463 HomoloGene: 11555 GeneCards: 64207
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 64207 238330
Ensembl ENSG00000119669 ENSMUSG00000034168
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_024496

NM_145836

RefSeq (بروتين)

NP_078772

NP_665835

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 86.93 – 86.93 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

IRF2BPL‏ (Interferon regulatory factor 2 binding protein like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRF2BPL في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: C14orf4 chromosome 14 open reading frame 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Rampazzo A، Pivotto F، Occhi G، Tiso N، Bortoluzzi S، Rowen L، Hood L، Nava A، Danieli GA (نوفمبر 2000). "Characterization of C14orf4, a novel intronless human gene containing a polyglutamine repeat, mapped to the ARVD1 critical region". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 278 ع. 3: 766–74. DOI:10.1006/bbrc.2000.3883. PMID:11095982.
  3. ^ Heger S، Mastronardi C، Dissen GA، Lomniczi A، Cabrera R، Roth CL، Jung H، Galimi F، Sippell W، Ojeda SR (أغسطس 2007). "Enhanced at puberty 1 (EAP1) is a new transcriptional regulator of the female neuroendocrine reproductive axis". The Journal of Clinical Investigation. ج. 117 ع. 8: 2145–54. DOI:10.1172/JCI31752. PMC:1906733. PMID:17627301.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
  • Scott MP، Zappacosta F، Kim EY، Annan RS، Miller WT (أغسطس 2002). "Identification of novel SH3 domain ligands for the Src family kinase Hck. Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP), WASP-interacting protein (WIP), and ELMO1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 31: 28238–46. DOI:10.1074/jbc.M202783200. PMID:12029088.
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (نوفمبر 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.