SIX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SIX1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SIX1, BOS3, DFNA23, TIP39, SIX homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601205 MGI: MGI:102780 HomoloGene: 4360 GeneCards: 6495
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SIX1 205817 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6495 20471
Ensembl ENSG00000126778 ENSMUSG00000051367
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017021602 NM_005982، ‏XM_017021602

NM_009189

RefSeq (بروتين)

‏XP_016877091 NP_005973، ‏XP_016877091

NP_033215

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 73.04 – 73.05 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SIX1‏ (SIX homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Boucher CA، Carey N، Edwards YH، Siciliano MJ، Johnson KJ (April 1996). "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14". Genomics. 33 (1): 140–2. PMID 8617500. doi:10.1006/geno.1996.0172. 
  2. ^ "Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010. 
  3. ^ Ruf RG، Xu PX، Silvius D، Otto EA، Beekmann F، Muerb UT، Kumar S، Neuhaus TJ، Kemper MJ، Raymond RM، Brophy PD، Berkman J، Gattas M، Hyland V، Ruf EM، Schwartz C، Chang EH، Smith RJ، Stratakis CA، Weil D، Petit C، Hildebrandt F (May 2004). "SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (21): 8090–5. PMC 419562Freely accessible. PMID 15141091. doi:10.1073/pnas.0308475101. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.