FLVCR2

FLVCR2
المعرفات
الأسماء المستعارة	FLVCR2, C14orf58, CCT, EPV, FLVCRL14q, MFSD7C, PVHH, feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family member 2, SLC49A2, FLVCR heme transporter 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610865 MGI: MGI:2384974 HomoloGene: 9840 GeneCards: 55640
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • heme transmembrane transporter activity • heme binding المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء العمليات الحيوية • نقل عبر الغشاء • heme transport • heme export المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55640	217721
Ensembl	ENSG00000119686	ENSMUSG00000034258
يونيبروت	Q9UPI3	Q91X85
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001195283 NM_017791، ‏NM_001195283	‏XM_006515709 NM_145447، ‏XM_006515709
RefSeq (بروتين)	‏NP_060261 NP_001182212، ‏NP_060261	‏XP_006515772 NP_663422، ‏XP_006515772
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 85.79 – 85.86 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FLVCR2‏ (Feline leukemia virus subgroup C cellular receptor family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FLVCR2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Wimer BM (فبراير 1976). "Letter: Remission of lymphoblastic leukaemia". Lancet. ج. 1 ع. 7954: 316. DOI:10.1016/s0140-6736(76)91461-6. PMID:55640.
• Brasier G، Tikellis C، Xuereb L، Craigie J، Casley D، Kovacs CS، Fudge NJ، Kalnins R، Cooper ME، Wookey PJ (فبراير 2004). "Novel hexad repeats conserved in a putative transporter with restricted expression in cell types associated with growth, calcium exchange and homeostasis". Experimental Cell Research. ج. 293 ع. 1: 31–42. DOI:10.1016/j.yexcr.2003.10.002. PMID:14729055.
• Duffy SP، Shing J، Saraon P، Berger LC، Eiden MV، Wilde A، Tailor CS (نوفمبر 2010). "The Fowler syndrome-associated protein FLVCR2 is an importer of heme". Molecular and Cellular Biology. ج. 30 ع. 22: 5318–24. DOI:10.1128/MCB.00690-10. PMC:2976379. PMID:20823265.
• Meyer E، Ricketts C، Morgan NV، Morris MR، Pasha S، Tee LJ، Rahman F، Bazin A، Bessières B، Déchelotte P، Yacoubi MT، Al-Adnani M، Marton T، Tannahill D، Trembath RC، Fallet-Bianco C، Cox P، Williams D، Maher ER (مارس 2010). "Mutations in FLVCR2 are associated with proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome (Fowler syndrome)". American Journal of Human Genetics. ج. 86 ع. 3: 471–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.02.004. PMC:2833392. PMID:20206334.
• Brown JK، Fung C، Tailor CS (فبراير 2006). "Comprehensive mapping of receptor-functioning domains in feline leukemia virus subgroup C receptor FLVCR1". Journal of Virology. ج. 80 ع. 4: 1742–1751. DOI:10.1128/JVI.80.4.1742-1751.2006. PMC:1367145. PMID:16439531.
• Thomas S، Encha-Razavi F، Devisme L، Etchevers H، Bessieres-Grattagliano B، Goudefroye G، Elkhartoufi N، Pateau E، Ichkou A، Bonnière M، Marcorelle P، Parent P، Manouvrier S، Holder M، Laquerrière A، Loeuillet L، Roume J، Martinovic J، Mougou-Zerelli S، Gonzales M، Meyer V، Wessner M، Feysot CB، Nitschke P، Leticee N، Munnich A، Lyonnet S، Wookey P، Gyapay G، Foliguet B، Vekemans M، Attié-Bitach T (أكتوبر 2010). "High-throughput sequencing of a 4.1 Mb linkage interval reveals FLVCR2 deletions and mutations in lethal cerebral vasculopathy". Human Mutation. ج. 31 ع. 10: 1134–41. DOI:10.1002/humu.21329. PMID:20690116.