C15orf48

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
C15orf48
المعرفات
الأسماء المستعارة C15orf48, FOAP-11, NMES1, chromosome 15 open reading frame 48, MIR147BHG
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608409 MGI: MGI:3034182 HomoloGene: 41867 GeneCards: 84419
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84419 433470
Ensembl ENSG00000166920 ENSMUSG00000033213
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_032413 NM_197955، ‏NM_032413

‏XM_006499873 NM_001004174، ‏XM_006499873

RefSeq (بروتين)

‏NP_922946 NP_115789، ‏NP_922946
‏NP_922946.1 NP_115789.1، ‏NP_922946.1

NP_001004174

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

C15orf48‏ (Chromosome 15 open reading frame 48, isoform CRA_a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C15orf48 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Chromosome 15 open reading frame 48". مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2015. اطلع عليه بتاريخ 09 أكتوبر 2017. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Zhou J، Wang H، Lu A، Hu G، Luo A، Ding F، Zhang J، Wang X، Wu M، Liu Z (2002). "A novel gene, NMES1, downregulated in human esophageal squamous cell carcinoma". Int. J. Cancer. 101 (4): 311–6. PMID 12209954. doi:10.1002/ijc.10600. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.