NOX5

NOX5
المعرفات
الأسماء المستعارة	NOX5, NADPH oxidase 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606572 HomoloGene: 41568 GeneCards: 79400
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون فلزي • proton channel activity • ربط أيون الكالسيوم • heme binding • oxidoreductase activity • flavin adenine dinucleotide binding • NADP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • superoxide-generating NAD(P)H oxidase activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum membrane • غشاء خلوي • NADPH oxidase complex العمليات الحيوية • توليد الأوعية • superoxide anion generation • positive regulation of reactive oxygen species metabolic process • regulation of fusion of sperm to egg plasma membrane • ‏GO:0097285 استماتة • ion transport • regulation of proton transport • تكاثر خلوي • endothelial cell proliferation • cellular response to oxidative stress • proton transmembrane transport • cytoskeleton-dependent cytokinesis • defense response المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79400	5740310
Ensembl	ENSG00000255346	FBgn0085428
يونيبروت	Q96PH1	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001184779، ‏NM_001184780، ‏NM_024505، ‏NR_033671 NR_033672، ‏NM_001184779، ‏NM_001184780، ‏NM_024505، ‏NR_033671	‏NM_001299556، ‏NM_001299557، ‏NM_137272 NM_001103866، ‏NM_001299556، ‏NM_001299557، ‏NM_137272
RefSeq (بروتين)	‏NP_001171709، ‏NP_078781 NP_001171708، ‏NP_001171709، ‏NP_078781	n/a
الموقع (UCSC	n/a	melanogaster 2R:16307269-16316485 Chr Drosophila melanogaster 2R: 16.31 – 16.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NOX5‏ (NADPH oxidase 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOX5 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Lachgar A، Sojic N، Arbault S، وآخرون (1999). "Amplification of the Inflammatory Cellular Redox State by Human Immunodeficiency Virus Type 1-Immunosuppressive Tat and gp160 Proteins". J. Virol. ج. 73 ع. 2: 1447–52. PMC:103969. PMID:9882350.
• Cheng G، Cao Z، Xu X، وآخرون (2001). "Homologs of gp91phox: cloning and tissue expression of Nox3, Nox4, and Nox5". Gene. ج. 269 ع. 1–2: 131–40. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00449-8. PMID:11376945.
• Bánfi B، Molnár G، Maturana A، وآخرون (2001). "A Ca(2+)-activated NADPH oxidase in testis, spleen, and lymph nodes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 40: 37594–601. DOI:10.1074/jbc.M103034200. PMID:11483596.
• Armstrong JS، Bivalacqua TJ، Chamulitrat W، وآخرون (2002). "A comparison of the NADPH oxidase in human sperm and white blood cells". Int. J. Androl. ج. 25 ع. 4: 223–9. DOI:10.1046/j.1365-2605.2002.00351.x. PMID:12121572.
• Moskwa P، Dagher MC، Paclet MH، وآخرون (2002). "Participation of Rac GTPase activating proteins in the deactivation of the phagocytic NADPH oxidase". Biochemistry. ج. 41 ع. 34: 10710–6. DOI:10.1021/bi0257033. PMID:12186557.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Bánfi B، Tirone F، Durussel I، وآخرون (2004). "Mechanism of Ca2+ activation of the NADPH oxidase 5 (NOX5)". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 18583–91. DOI:10.1074/jbc.M310268200. PMID:14982937.
• Jana A، Pahan K (2005). "Human Immunodeficiency Virus Type 1 gp120 Induces Apoptosis in Human Primary Neurons through Redox-Regulated Activation of Neutral Sphingomyelinase". J. Neurosci. ج. 24 ع. 43: 9531–40. DOI:10.1523/JNEUROSCI.3085-04.2004. PMC:1955476. PMID:15509740.
• Kawahara T، Ritsick D، Cheng G، Lambeth JD (2005). "Point mutations in the proline-rich region of p22phox are dominant inhibitors of Nox1- and Nox2-dependent reactive oxygen generation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 36: 31859–69. DOI:10.1074/jbc.M501882200. PMID:15994299.
• Femling JK، Nauseef WM، Weiss JP (2005). "Synergy between extracellular group IIA phospholipase A2 and phagocyte NADPH oxidase in digestion of phospholipids of Staphylococcus aureus ingested by human neutrophils". J. Immunol. ج. 175 ع. 7: 4653–61. DOI:10.4049/jimmunol.175.7.4653. PMID:16177112.
• Cucoranu I، Clempus R، Dikalova A، وآخرون (2005). "NAD(P)H oxidase 4 mediates transforming growth factor-beta1-induced differentiation of cardiac fibroblasts into myofibroblasts". Circ. Res. ج. 97 ع. 9: 900–7. DOI:10.1161/01.RES.0000187457.24338.3D. PMID:16179589.
• Kamiguti AS، Serrander L، Lin K، وآخرون (2006). "Expression and activity of NOX5 in the circulating malignant B cells of hairy cell leukemia". J. Immunol. ج. 175 ع. 12: 8424–30. DOI:10.4049/jimmunol.175.12.8424. PMID:16339585.
• Fu X، Beer DG، Behar J، وآخرون (2006). "cAMP-response element-binding protein mediates acid-induced NADPH oxidase NOX5-S expression in Barrett esophageal adenocarcinoma cells". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 29: 20368–82. DOI:10.1074/jbc.M603353200. PMID:16707484.
• Duerrschmidt N، Stielow C، Muller G، وآخرون (2006). "NO-mediated regulation of NAD(P)H oxidase by laminar shear stress in human endothelial cells". J. Physiol. ج. 576 ع. Pt 2: 557–67. DOI:10.1113/jphysiol.2006.111070. PMC:1890367. PMID:16873416.
• Chenevier-Gobeaux C، Lemarechal H، Bonnefont-Rousselot D، وآخرون (2007). "Superoxide production and NADPH oxidase expression in human rheumatoid synovial cells: regulation by interleukin-1beta and tumour necrosis factor-alpha". Inflamm. Res. ج. 55 ع. 11: 483–90. DOI:10.1007/s00011-006-6036-8. PMID:17122966.
• Jagnandan D، Church JE، Banfi B، وآخرون (2007). "Novel mechanism of activation of NADPH oxidase 5. calcium sensitization via phosphorylation". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 9: 6494–507. DOI:10.1074/jbc.M608966200. PMID:17164239.
• BelAiba RS، Djordjevic T، Petry A، وآخرون (2007). "NOX5 variants are functionally active in endothelial cells". Free Radic. Biol. Med. ج. 42 ع. 4: 446–59. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2006.10.054. PMID:17275676.
• Tirone F، Cox JA (2007). "NADPH oxidase 5 (NOX5) interacts with and is regulated by calmodulin". FEBS Lett. ج. 581 ع. 6: 1202–8. DOI:10.1016/j.febslet.2007.02.047. PMID:17346712.
• Qin F، Simeone M، Patel R (2007). "Inhibition of NADPH oxidase reduces myocardial oxidative stress and apoptosis and improves cardiac function in heart failure after myocardial infarction". Free Radic. Biol. Med. ج. 43 ع. 2: 271–81. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2007.04.021. PMID:17603936.