MTFMT

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MTFMT
المعرفات
الأسماء المستعارة MTFMT, COXPD15, FMT1, mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase, MC1DN27
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611766 MGI: MGI:1916856 HomoloGene: 12320 GeneCards: 123263
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 123263 69606
Ensembl ENSG00000103707 ENSMUSG00000059183
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_139242، ‏XR_001751081 XM_005254158، ‏NM_139242، ‏XR_001751081

NM_027134

RefSeq (بروتين)

‏XP_005254215 NP_640335، ‏XP_005254215

NP_081410

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 65.44 – 65.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTFMT‏ (Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTFMT في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Mutations in MTFMT Underlie a Human Disorder of Formylation Causing Impaired Mitochondrial Translation". اطلع عليه بتاريخ 03 يناير 2012. 
  2. أ ب "Entrez Gene: Mitochondrial methionyl-tRNA formyltransferase". اطلع عليه بتاريخ 20 سبتمبر 2011. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Takeuchi، N.؛ Kawakami، M.؛ Omori، A.؛ Ueda، T.؛ Spremulli، L. L.؛ Watanabe، K. (1998). "Mammalian mitochondrial methionyl-tRNA transformylase from bovine liver. Purification, characterization, and gene structure". The Journal of Biological Chemistry. 273 (24): 15085–15090. PMID 9614118. doi:10.1074/jbc.273.24.15085. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.