CSPG4

CSPG4
المعرفات
الأسماء المستعارة	CSPG4, HMW-MAA, MCSP, MCSPG, MEL-CSPG, MSK16, NG2, chondroitin sulfate proteoglycan 4, A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601172 MGI: MGI:2153093 HomoloGene: 20445 GeneCards: 1464
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• signal transducer activity; • protein kinase binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • إسقاط خلية; • غشاء; • التصاقات بؤرية; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • الفراغ خارج الخلية; • cell surface; • lysosomal lumen; • apical plasma membrane; • تجويف غولجي; • حويصلة خارج خلوية; • lamellipodium membrane; • ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية; • collagen-containing extracellular matrix;
العمليات الحيوية	• glycosaminoglycan metabolic process; • تمايز خلوي; • ‏GO:0007243 intracellular signal transduction; • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway; • chondroitin sulfate biosynthetic process; • نمو متعدد الخلايا; • توليد الأوعية; • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation; • chondroitin sulfate catabolic process; • dermatan sulfate biosynthetic process; • تكاثر خلوي; • tissue remodeling; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • glial cell migration;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q6UVK1
	Q8VHY0
	‏XM_047432196 NM_001897، ‏XM_047432196
	NM_139001
	NP_001888
	NP_620570
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CSPG4‏ (Chondroitin sulfate proteoglycan 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSPG4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Nishiyama A، Dahlin KJ، Prince JT، Johnstone SR، Stallcup WB (يوليو 1991). "The primary structure of NG2, a novel membrane-spanning proteoglycan". The Journal of Cell Biology. ج. 114 ع. 2: 359–71. PMC:2289079. PMID:1906475.
^ Luo W، Wang X، Kageshita T، Wakasugi S، Karpf AR، Ferrone S (مايو 2006). "Regulation of high molecular weight-melanoma associated antigen (HMW-MAA) gene expression by promoter DNA methylation in human melanoma cells". Oncogene. ج. 25 ع. 20: 2873–84. DOI:10.1038/sj.onc.1209319. PMID:16407841.
^ ^أ ^ب "Entrez Gene: CSPG4 chondroitin sulfate proteoglycan 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Pluschke G، Vanek M، Evans A، Dittmar T، Schmid P، Itin P، Filardo EJ، Reisfeld RA (سبتمبر 1996). "Molecular cloning of a human melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 18: 9710–5. DOI:10.1073/pnas.93.18.9710. PMC:38494. PMID:8790396.
^ de Vrij FM، Bouwkamp CG، Gunhanlar N، Shpak G، Lendemeijer B، Baghdadi M، Gopalakrishna S، Ghazvini M، Li TM، Quadri M، Olgiati S، Breedveld GJ، Coesmans M، Mientjes E، de Wit T، Verheijen FW، Beverloo HB، Cohen D، Kok RM، Bakker PR، Nijburg A، Spijker AT، Haffmans PM، Hoencamp E، Bergink V، Vorstman JA، Wu T، Olde Loohuis LM، Amin N، Langen CD، Hofman A، Hoogendijk WJ، van Duijn CM، Ikram MA، Vernooij MW، Tiemeier H، Uitterlinden AG، Elgersma Y، Distel B، Gribnau J، White T، Bonifati V، Kushner SA (يناير 2018). "Candidate CSPG4 mutations and induced pluripotent stem cell modeling implicate oligodendrocyte progenitor cell dysfunction in familial schizophrenia". Molecular Psychiatry. DOI:10.1038/s41380-017-0004-2. PMID:29302076.

قراءة متعمقة[عدل]

Kirschfink M، Blase L، Engelmann S، Schwartz-Albiez R (فبراير 1997). "Secreted chondroitin sulfate proteoglycan of human B cell lines binds to the complement protein C1q and inhibits complex formation of C1". Journal of Immunology. ج. 158 ع. 3: 1324–31. PMID:9013976.
Iida J، Meijne AM، Oegema TR، Yednock TA، Kovach NL، Furcht LT، McCarthy JB (مارس 1998). "A role of chondroitin sulfate glycosaminoglycan binding site in alpha4beta1 integrin-mediated melanoma cell adhesion". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 10: 5955–62. DOI:10.1074/jbc.273.10.5955. PMID:9488735.
Eisenmann KM، McCarthy JB، Simpson MA، Keely PJ، Guan JL، Tachibana K، Lim L، Manser E، Furcht LT، Iida J (ديسمبر 1999). "Melanoma chondroitin sulphate proteoglycan regulates cell spreading through Cdc42, Ack-1 and p130cas". Nature Cell Biology. ج. 1 ع. 8: 507–13. DOI:10.1038/70302. PMID:10587647.
Barritt DS، Pearn MT، Zisch AH، Lee SS، Javier RT، Pasquale EB، Stallcup WB (أغسطس 2000). "The multi-PDZ domain protein MUPP1 is a cytoplasmic ligand for the membrane-spanning proteoglycan NG2". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 79 ع. 2: 213–24. DOI:10.1002/1097-4644(20001101)79:2<213::AID-JCB50>3.0.CO;2-G. PMC:3501957. PMID:10967549.
Iida J، Pei D، Kang T، Simpson MA، Herlyn M، Furcht LT، McCarthy JB (يونيو 2001). "Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 22: 18786–94. DOI:10.1074/jbc.M010053200. PMID:11278606.
Staub E، Hinzmann B، Rosenthal A (سبتمبر 2002). "A novel repeat in the melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan defines a new protein family". FEBS Letters. ج. 527 ع. 1–3: 114–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03195-2. PMID:12220645.
Stegmüller J، Werner H، Nave KA، Trotter J (فبراير 2003). "The proteoglycan NG2 is complexed with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptors by the PDZ glutamate receptor interaction protein (GRIP) in glial progenitor cells. Implications for glial-neuronal signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 6: 3590–8. DOI:10.1074/jbc.M210010200. PMID:12458226.
Legg J، Jensen UB، Broad S، Leigh I، Watt FM (ديسمبر 2003). "Role of melanoma chondroitin sulphate proteoglycan in patterning stem cells in human interfollicular epidermis". Development. ج. 130 ع. 24: 6049–63. DOI:10.1242/dev.00837. PMID:14573520.
Ghali L، Wong ST، Tidman N، Quinn A، Philpott MP، Leigh IM (فبراير 2004). "Epidermal and hair follicle progenitor cells express melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan core protein". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 122 ع. 2: 433–42. DOI:10.1046/j.0022-202X.2004.22207.x. PMID:15009727.
Fukushi J، Makagiansar IT، Stallcup WB (أغسطس 2004). "NG2 proteoglycan promotes endothelial cell motility and angiogenesis via engagement of galectin-3 and alpha3beta1 integrin". Molecular Biology of the Cell. ج. 15 ع. 8: 3580–90. DOI:10.1091/mbc.E04-03-0236. PMC:491820. PMID:15181153.
Yang J، Price MA، Neudauer CL، Wilson C، Ferrone S، Xia H، Iida J، Simpson MA، McCarthy JB (يونيو 2004). "Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan enhances FAK and ERK activation by distinct mechanisms". The Journal of Cell Biology. ج. 165 ع. 6: 881–91. DOI:10.1083/jcb.200403174. PMC:2172406. PMID:15210734.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
Makagiansar IT، Williams S، Dahlin-Huppe K، Fukushi J، Mustelin T، Stallcup WB (ديسمبر 2004). "Phosphorylation of NG2 proteoglycan by protein kinase C-alpha regulates polarized membrane distribution and cell motility". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 53: 55262–70. DOI:10.1074/jbc.M411045200. PMID:15504744.
Petrini S، Tessa A، Stallcup WB، Sabatelli P، Pescatori M، Giusti B، Carrozzo R، Verardo M، Bergamin N، Columbaro M، Bernardini C، Merlini L، Pepe G، Bonaldo P، Bertini E (نوفمبر 2005). "Altered expression of the MCSP/NG2 chondroitin sulfate proteoglycan in collagen VI deficiency". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 30 ع. 3: 408–17. DOI:10.1016/j.mcn.2005.08.005. PMID:16169245.
Brekke C، Lundervold A، Enger PØ، Brekken C، Stålsett E، Pedersen TB، Haraldseth O، Krüger PG، Bjerkvig R، Chekenya M (فبراير 2006). "NG2 expression regulates vascular morphology and function in human brain tumours". NeuroImage. ج. 29 ع. 3: 965–76. DOI:10.1016/j.neuroimage.2005.08.026. PMID:16253523.
Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، Camp DG، Monroe ME، Moore RJ، Smith RD (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Nishiyama A، Dahlin KJ، Prince JT، Johnstone SR، Stallcup WB (يوليو 1991). "The primary structure of NG2, a novel membrane-spanning proteoglycan". The Journal of Cell Biology. ج. 114 ع. 2: 359–71. PMC:2289079. PMID:1906475.

[pmid16407841-2] Luo W، Wang X، Kageshita T، Wakasugi S، Karpf AR، Ferrone S (مايو 2006). "Regulation of high molecular weight-melanoma associated antigen (HMW-MAA) gene expression by promoter DNA methylation in human melanoma cells". Oncogene. ج. 25 ع. 20: 2873–84. DOI:10.1038/sj.onc.1209319. PMID:16407841.

[entrez-3] أ ^ب "Entrez Gene: CSPG4 chondroitin sulfate proteoglycan 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid8790396-4] Pluschke G، Vanek M، Evans A، Dittmar T، Schmid P، Itin P، Filardo EJ، Reisfeld RA (سبتمبر 1996). "Molecular cloning of a human melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 18: 9710–5. DOI:10.1073/pnas.93.18.9710. PMC:38494. PMID:8790396.

[5] Vrij FM، Bouwkamp CG، Gunhanlar N، Shpak G، Lendemeijer B، Baghdadi M، Gopalakrishna S، Ghazvini M، Li TM، Quadri M، Olgiati S، Breedveld GJ، Coesmans M، Mientjes E، de Wit T، Verheijen FW، Beverloo HB، Cohen D، Kok RM، Bakker PR، Nijburg A، Spijker AT، Haffmans PM، Hoencamp E، Bergink V، Vorstman JA، Wu T، Olde Loohuis LM، Amin N، Langen CD، Hofman A، Hoogendijk WJ، van Duijn CM، Ikram MA، Vernooij MW، Tiemeier H، Uitterlinden AG، Elgersma Y، Distel B، Gribnau J، White T، Bonifati V، Kushner SA (يناير 2018). "Candidate CSPG4 mutations and induced pluripotent stem cell modeling implicate oligodendrocyte progenitor cell dysfunction in familial schizophrenia". Molecular Psychiatry. DOI:10.1038/s41380-017-0004-2. PMID:29302076.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601172
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000308508 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1332797