RAB8B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RAB8B
المعرفات
الأسماء المستعارة RAB8B, member RAS oncogene family
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613532 MGI: MGI:2442982 HomoloGene: 69220 GeneCards: 51762
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RAB8B 219210 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51762 235442
Ensembl ENSG00000166128 ENSMUSG00000036943
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_016530، ‏XM_017022312 XM_011521669، ‏NM_016530، ‏XM_017022312

‏XM_030244336 NM_173413، ‏XM_030244336

RefSeq (بروتين)

‏XP_011519971، ‏XP_016877801 NP_057614، ‏XP_011519971، ‏XP_016877801

‏XP_030100196 NP_775589، ‏XP_030100196

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 66.84 – 66.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RAB8B‏ (RAB8B, member RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB8B في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Heidrych P، Zimmermann U، Bress A، Pusch CM، Ruth P، Pfister M، Knipper M، Blin N (Nov 2008). "Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form". Hum Mol Genet. 17 (23): 3814–21. PMID 18772196. doi:10.1093/hmg/ddn279. 
  2. ^ "Entrez Gene: RAB8B RAB8B, member RAS oncogene family". 
  3. ^ Chen D، Guo J، Gahl WA (Mar 1997). "RAB GTPases expressed in human melanoma cells". Biochim Biophys Acta. 1355 (1): 1–6. PMID 9030196. doi:10.1016/S0167-4889(96)00169-3. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.