NIPA2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NIPA2
المعرفات
الأسماء المستعارة NIPA2, non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2, SLC57A2, NIPA magnesium transporter 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608146 MGI: MGI:1913918 HomoloGene: 11368 GeneCards: 81614
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NIPA2 212129 at fs.png

PBB GE NIPA2 212133 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 81614 93790
Ensembl ENSG00000140157 ENSMUSG00000030452
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720365، ‏XM_006720366، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_024450083 NM_001008860، ‏NM_001008892، ‏NM_001008894، ‏NM_001184888، ‏NM_001184889، ‏NM_030922، ‏XM_005272546، ‏XM_005272547، ‏XM_005272548، ‏XM_005272550، ‏XM_005272552، ‏XM_005272553، ‏XM_006720364، ‏XM_006720365، ‏XM_006720366، ‏XM_006720367، ‏XM_011543877، ‏XM_011543878، ‏XM_011543879، ‏XM_011543880، ‏XM_017022645، ‏XM_017022646، ‏XM_017022647، ‏XM_017022648، ‏XM_017022649، ‏XM_017022650، ‏XM_017022651، ‏XM_017022652، ‏XM_017022653، ‏XM_017022654، ‏XM_017022655، ‏XM_017022656، ‏XM_017022657، ‏XM_017022658، ‏XM_017022659، ‏XM_017022660، ‏XM_017022661، ‏XM_017022662، ‏XM_017022663، ‏XM_024450083

‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324 NM_001256130، ‏NM_001256131، ‏NM_001256132، ‏NM_001256133، ‏NM_023647، ‏XM_006541324

RefSeq (بروتين)

‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851 NP_001008860، ‏NP_001008892، ‏NP_001008894، ‏NP_001171817، ‏NP_001171818، ‏NP_112184، ‏XP_005272603، ‏XP_005272604، ‏XP_005272605، ‏XP_005272607، ‏XP_005272609، ‏XP_005272610، ‏XP_006720427، ‏XP_006720428، ‏XP_006720429، ‏XP_006720430، ‏XP_011542179، ‏XP_011542180، ‏XP_011542181، ‏XP_011542182، ‏XP_016878134، ‏XP_016878135، ‏XP_016878136، ‏XP_016878137، ‏XP_016878138، ‏XP_016878139، ‏XP_016878140، ‏XP_016878141، ‏XP_016878142، ‏XP_016878143، ‏XP_016878144، ‏XP_016878145، ‏XP_016878146، ‏XP_016878147، ‏XP_016878148، ‏XP_016878149، ‏XP_016878150، ‏XP_016878151، ‏XP_016878152، ‏XP_024305851

‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387 NP_001243059، ‏NP_001243060، ‏NP_001243061، ‏NP_001243062، ‏NP_076136، ‏XP_006541387

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 55.93 – 55.96 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NIPA2‏ (NIPA magnesium transporter 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIPA2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Chai JH، Locke DP، Greally JM، Knoll JH، Ohta T، Dunai J، Yavor A، Eichler EE، Nicholls RD (Sep 2003). "Identification of four highly conserved genes between breakpoint hotspots BP1 and BP2 of the Prader-Willi/Angelman syndromes deletion region that have undergone evolutionary transposition mediated by flanking duplicons". Am J Hum Genet. 73 (4): 898–925. PMC 1180611Freely accessible. PMID 14508708. doi:10.1086/378816. 
  2. ^ "Entrez Gene: NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.