DUP17Q12
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 20:44، 8 يونيو 2021 (بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:جينات على كروموسوم بشري)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.
نسخة 20:44، 8 يونيو 2021 من JarBot (نقاش | مساهمات) (بوت:التصانیف المعادلة (4.3):+ 1 (تصنيف:جينات على كروموسوم بشري))
نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 يونيو 2021 بناء على هذه النسخة.
| DUP17Q12 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | C17DUPq12, Chromosome 17q12 duplication syndrome | ||||||
| معرفات خارجية | GeneCards: 100884129 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 100884129 | n/a | |||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
DUP17Q12 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUP17Q12 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-16.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17