MEOX1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MEOX1
المعرفات
الأسماء المستعارة MEOX1, KFS2, MOX1, mesenchyme homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600147 MGI: MGI:103220 HomoloGene: 3326 GeneCards: 4222
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4222 17285
Ensembl ENSG00000005102 ENSMUSG00000001493
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999 XM_011524818، ‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999

‏XM_036156374 NM_010791، ‏XM_036156374

RefSeq (بروتين)

‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120 NP_001035091، ‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120

‏XP_036012267 NP_034921، ‏XP_036012267

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 101.77 – 101.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MEOX1‏ (Mesenchyme homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEOX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Futreal PA، Cochran C، Rosenthal J، Miki Y، Swenson J، Hobbs M، Bennett LM، Haugen-Strano A، Marks J، Barrett JC (يناير 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 8: 1359–64. DOI:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID:7987315.

قراءة متعمقة[عدل]