PCGF2

PCGF2
المعرفات
الأسماء المستعارة	PCGF2, MEL-18, RNF110, ZNF144, polycomb group ring finger 2, TPFS
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600346 MGI: MGI:99161 HomoloGene: 5174 GeneCards: 7703
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون فلزي • chromatin binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • promoter-specific chromatin binding المكونات الخلوية • بلازم نووي • نواة • sex chromatin • نقاط نووية • PcG protein complex • PRC1 complex العمليات الحيوية • نقل شاردة الكالسيوم • نسخ الدنا • negative regulation of apoptotic signaling pathway • تشكل الهيكل العظمي الجنيني • cellular response to hydrogen peroxide • histone acetylation • in utero embryonic development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نمو الهيكل العظمي الجنيني • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • histone H2A-K119 monoubiquitination • negative regulation of G0 to G1 transition المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7703	22658
Ensembl	‏ENSG00000278644;db=core ENSG00000277258، ‏ENSG00000278644	ENSMUSG00000018537
يونيبروت	P35227	P23798
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏XM_017025016، ‏NM_001369614، ‏NM_001369615، ‏XM_047436660، ‏XM_047436661 NM_007144، ‏XM_017025016، ‏NM_001369614، ‏NM_001369615، ‏XM_047436660، ‏XM_047436661	‏NM_001163308، ‏NM_009545، ‏XM_011248972، ‏XM_011248973، ‏XM_011248975، ‏XM_036156632، ‏XM_036156633 NM_001163307، ‏NM_001163308، ‏NM_009545، ‏XM_011248972، ‏XM_011248973، ‏XM_011248975، ‏XM_036156632، ‏XM_036156633
RefSeq (بروتين)	‏XP_005257697، ‏XP_016880505، ‏NP_001356543، ‏NP_001356544 NP_009075، ‏XP_005257697، ‏XP_016880505، ‏NP_001356543، ‏NP_001356544	‏NP_001156780، ‏NP_033571، ‏XP_011247274، ‏XP_011247275، ‏XP_011247277، ‏XP_036012525، ‏XP_036012526 NP_001156779، ‏NP_001156780، ‏NP_033571، ‏XP_011247274، ‏XP_011247275، ‏XP_011247277، ‏XP_036012525، ‏XP_036012526
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 97.58 – 97.59 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PCGF2‏ (Polycomb group ring finger 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCGF2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Kimura M، Koseki Y، Yamashita M، Watanabe N، Shimizu C، Katsumoto T، Kitamura T، Taniguchi M، Koseki H، Nakayama T (أغسطس 2001). "Regulation of Th2 cell differentiation by mel-18, a mammalian polycomb group gene". Immunity. ج. 15 ع. 2: 275–87. DOI:10.1016/S1074-7613(01)00182-0. PMID:11520462.
• Miyazaki K، Inoue H، Onai N، Ishihara H، Kanno M (فبراير 2002). "Chemokine-mediated thymopoiesis is regulated by a mammalian Polycomb group gene, mel-18". Immunology Letters. ج. 80 ع. 2: 139–43. DOI:10.1016/S0165-2478(01)00315-7. PMID:11750047.
• Levine SS، Weiss A، Erdjument-Bromage H، Shao Z، Tempst P، Kingston RE (سبتمبر 2002). "The core of the polycomb repressive complex is compositionally and functionally conserved in flies and humans". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 17: 6070–8. DOI:10.1128/MCB.22.17.6070-6078.2002. PMC:134016. PMID:12167701.
• Suzuki M، Mizutani-Koseki Y، Fujimura Y، Miyagishima H، Kaneko T، Takada Y، Akasaka T، Tanzawa H، Takihara Y، Nakano M، Masumoto H، Vidal M، Isono K، Koseki H (سبتمبر 2002). "Involvement of the Polycomb-group gene Ring1B in the specification of the anterior-posterior axis in mice". Development. ج. 129 ع. 18: 4171–83. PMID:12183370.
• Matsuo F، Yano K، Saito H، Morotomi K، Kato M، Yoshimoto M، Kasumi F، Akiyama F، Sakamoto G، Miki Y (2002). "Mutation analysis of the mel-18 gene that shows decreased expression in human breast cancer cell lines". Breast Cancer. ج. 9 ع. 1: 33–8. DOI:10.1007/BF02967544. PMID:12196719.
• Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
• Silva J، García JM، Peña C، García V، Domínguez G، Suárez D، Camacho FI، Espinosa R، Provencio M، España P، Bonilla F (ديسمبر 2006). "Implication of polycomb members Bmi-1, Mel-18, and Hpc-2 in the regulation of p16INK4a, p14ARF, h-TERT, and c-Myc expression in primary breast carcinomas". Clinical Cancer Research. ج. 12 ع. 23: 6929–36. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-06-0788. PMID:17145810.
• Guo WJ، Datta S، Band V، Dimri GP (فبراير 2007). "Mel-18, a polycomb group protein, regulates cell proliferation and senescence via transcriptional repression of Bmi-1 and c-Myc oncoproteins". Molecular Biology of the Cell. ج. 18 ع. 2: 536–46. DOI:10.1091/mbc.E06-05-0447. PMC:1783768. PMID:17151361.
• Wiederschain D، Chen L، Johnson B، Bettano K، Jackson D، Taraszka J، Wang YK، Jones MD، Morrissey M، Deeds J، Mosher R، Fordjour P، Lengauer C، Benson JD (يوليو 2007). "Contribution of polycomb homologues Bmi-1 and Mel-18 to medulloblastoma pathogenesis". Molecular and Cellular Biology. ج. 27 ع. 13: 4968–79. DOI:10.1128/MCB.02244-06. PMC:1951487. PMID:17452456.
• Guo WJ، Zeng MS، Yadav A، Song LB، Guo BH، Band V، Dimri GP (يونيو 2007). "Mel-18 acts as a tumor suppressor by repressing Bmi-1 expression and down-regulating Akt activity in breast cancer cells". Cancer Research. ج. 67 ع. 11: 5083–9. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-4368. PMC:2386662. PMID:17545584.
• Szafranski K، Schindler S، Taudien S، Hiller M، Huse K، Jahn N، Schreiber S، Backofen R، Platzer M (2007). "Violating the splicing rules: TG dinucleotides function as alternative 3' splice sites in U2-dependent introns". Genome Biology. ج. 8 ع. 8: R154. DOI:10.1186/gb-2007-8-8-r154. PMC:2374985. PMID:17672918.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)