DNAH9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
DNAH9
المعرفات
الأسماء المستعارة DNAH9, DNAH17L, DNEL1, DYH9, Dnahc9, HL-20, HL20, dynein axonemal heavy chain 9, CILD40
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603330 MGI: MGI:1289279 HomoloGene: 20357 GeneCards: 1770
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1770 237806
Ensembl ENSG00000007174 ENSMUSG00000056752
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001372، ‏NM_004662، ‏XM_017024292، ‏XM_017024293، ‏XM_017024294، ‏XM_017024295 XM_011523703، ‏NM_001372، ‏NM_004662، ‏XM_017024292، ‏XM_017024293، ‏XM_017024294، ‏XM_017024295

‏XM_006533212، ‏XM_006533213، ‏XM_006533214، ‏XM_006533218، ‏XM_017314521، ‏XM_017314522، ‏XM_017314523، ‏XM_017314525، ‏XM_036156656، ‏XM_036156657، ‏XR_004936949 NM_001099633، ‏XM_006533212، ‏XM_006533213، ‏XM_006533214، ‏XM_006533218، ‏XM_017314521، ‏XM_017314522، ‏XM_017314523، ‏XM_017314525، ‏XM_036156656، ‏XM_036156657، ‏XR_004936949

RefSeq (بروتين)

‏NP_004653، ‏XP_011522005، ‏XP_016879781، ‏XP_016879782، ‏XP_016879783، ‏XP_016879784 NP_001363، ‏NP_004653، ‏XP_011522005، ‏XP_016879781، ‏XP_016879782، ‏XP_016879783، ‏XP_016879784

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 65.72 – 66.06 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DNAH9‏ (Dynein axonemal heavy chain 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAH9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Vaughan KT، Mikami A، Paschal BM، Holzbaur EL، Hughes SM، Echeverri CJ، Moore KJ، Gilbert DJ، Copeland NG، Jenkins NA، Vallee RB (فبراير 1997). "Multiple mouse chromosomal loci for dynein-based motility". Genomics. ج. 36 ع. 1: 29–38. DOI:10.1006/geno.1996.0422. PMID:8812413.
  2. ^ Bartoloni L، Blouin JL، Maiti AK، Sainsbury A، Rossier C، Gehrig C، She JX، Marron MP، Lander ES، Meeks M، Chung E، Armengot M، Jorissen M، Scott HS، Delozier-Blanchet CD، Gardiner RM، Antonarakis SE (مارس 2001). "Axonemal beta heavy chain dynein DNAH9: cDNA sequence, genomic structure, and investigation of its role in primary ciliary dyskinesia". Genomics. ج. 72 ع. 1: 21–33. DOI:10.1006/geno.2000.6462. PMID:11247663.
  3. ^ "Entrez Gene: DNAH9 dynein, axonemal, heavy chain 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Milisav I، Jones MH، Affara NA (1996). "Characterization of a novel human dynein-related gene that is specifically expressed in testis". Mamm. Genome. ج. 7 ع. 9: 667–72. DOI:10.1007/s003359900202. PMID:8703119.
  • Nagase T؛ Ishikawa K؛ Nakajima D؛ وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
  • Bartoloni L؛ Blouin J؛ Sainsbury AJ؛ وآخرون (1999). "Assignment of the human dynein heavy chain gene DNAH17L to human chromosome 17p12 by in situ hybridization and radiation hybrid mapping". Cytogenet. Cell Genet. ج. 84 ع. 3–4: 188–9. DOI:10.1159/000015254. PMID:10393427.
  • Reed W؛ Carson JL؛ Moats-Staats BM؛ وآخرون (2001). "Characterization of an axonemal dynein heavy chain expressed early in airway epithelial ciliogenesis". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 23 ع. 6: 734–41. DOI:10.1165/ajrcmb.23.6.4045. PMID:11104725.
  • Maiti AK؛ Mattéi MG؛ Jorissen M؛ وآخرون (2001). "Identification, tissue specific expression, and chromosomal localisation of several human dynein heavy chain genes". Eur. J. Hum. Genet. ج. 8 ع. 12: 923–32. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200555. PMID:11175280.
  • Carson JL؛ Reed W؛ Lucier T؛ وآخرون (2002). "Axonemal dynein expression in human fetal tracheal epithelium". Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. ج. 282 ع. 3: L421–30. DOI:10.1152/ajplung.00147.2001. PMID:11839535.
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Horváth J؛ Fliegauf M؛ Olbrich H؛ وآخرون (2005). "Identification and analysis of axonemal dynein light chain 1 in primary ciliary dyskinesia patients". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. ج. 33 ع. 1: 41–7. DOI:10.1165/rcmb.2004-0335OC. PMID:15845866.