CLEC10A
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
| CLEC10A | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | CLEC10A, CD301, CLECSF13, CLECSF14, HML, HML2, MGL, C-type lectin domain family 10 member A, C-type lectin domain containing 10A | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605999 MGI: MGI:96975 HomoloGene: 7836 GeneCards: 10462 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10462 | 17312 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000132514 | ENSMUSG00000000318 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 70.05 – 70.06 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CLEC10A (C-type lectin domain containing 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC10A في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Suzuki N، Yamamoto K، Toyoshima S، Osawa T، Irimura T (يناير 1996). "Molecular cloning and expression of cDNA encoding human macrophage C-type lectin. Its unique carbohydrate binding specificity for Tn antigen". J. Immunol. ج. 156 ع. 1: 128–35. PMID:8598452. مؤرشف من الأصل في 2008-07-23.
قراءة متعمقة[عدل]
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- van Vliet SJ، Steeghs L، Bruijns SC، وآخرون (2009). Seifert HS (المحرر). "Variation of Neisseria gonorrhoeae Lipooligosaccharide Directs Dendritic Cell–Induced T Helper Responses". PLoS Pathog. ج. 5 ع. 10: e1000625. DOI:10.1371/journal.ppat.1000625. PMC:2757725. PMID:19834553.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Iijima M، Tomita M، Morozumi S، وآخرون (2009). "Single nucleotide polymorphism of TAG-1 influences IVIg responsiveness of Japanese patients with CIDP". Neurology. ج. 73 ع. 17: 1348–52. DOI:10.1212/WNL.0b013e3181bd1139. PMID:19776380.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
| معرفات كيميائية |
|---|
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم
- معرفات مركب كيميائي
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية من ويكي بيانات