PSME3
المظهر
PSME3 (Proteasome activator subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSME3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Albertsen HM، Smith SA، Mazoyer S، Fujimoto E، Stevens J، Williams B، Rodriguez P، Cropp CS، Slijepcevic P، Carlson M (ديسمبر 1994). "A physical map and candidate genes in the BRCA1 region on chromosome 17q12-21". Nat Genet. ج. 7 ع. 4: 472–9. DOI:10.1038/ng0894-472. PMID:7951316.
- ^ "Entrez Gene: PSME3 proteasome (prosome, macropain) activator subunit 3 (PA28 gamma; Ki)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Coux O، Tanaka K، Goldberg AL (1996). "Structure and functions of the 20S and 26S proteasomes". Annu. Rev. Biochem. ج. 65: 801–47. DOI:10.1146/annurev.bi.65.070196.004101. PMID:8811196.
- Goff SP (2003). "Death by deamination: a novel host restriction system for HIV-1". Cell. ج. 114 ع. 3: 281–3. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00602-0. PMID:12914693.
- Nikaido T، Shimada K، Shibata M، Hata M، Sakamoto M، Takasaki Y، Sato C، Takahashi T، Nishida Y (1990). "Cloning and nucleotide sequence of cDNA for Ki antigen, a highly conserved nuclear protein detected with sera from patients with systemic lupus erythematosus". Clin. Exp. Immunol. ج. 79 ع. 2: 209–14. DOI:10.1111/j.1365-2249.1990.tb05180.x. PMC:1534747. PMID:1968796.
- Miki Y، Swensen J، Shattuck-Eidens D، Futreal PA، Harshman K، Tavtigian S، Liu Q، Cochran C، Bennett LM، Ding W (1994). "A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1". Science. ج. 266 ع. 5182: 66–71. Bibcode:1994Sci...266...66M. DOI:10.1126/science.7545954. PMID:7545954.
- Harshman K، Bell R، Rosenthal J، Katcher H، Miki Y، Swenson J، Gholami Z، Frye C، Ding W، Dayananth P (1995). "Comparison of the positional cloning methods used to isolate the BRCA1 gene". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 8: 1259–66. DOI:10.1093/hmg/4.8.1259. PMID:7581362.
- Jacob A، Kandpal G، Patanjali SR، Kandpal RP (1995). "Molecular cloning and expression pattern of genes from a 470 Kb region near BRCA1 locus on chromosome 17q21". Oncogene. ج. 11 ع. 5: 981–6. PMID:7675458.
- Seeger M، Ferrell K، Frank R، Dubiel W (1997). "HIV-1 tat inhibits the 20 S proteasome and its 11 S regulator-mediated activation". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 13: 8145–8. DOI:10.1074/jbc.272.13.8145. PMID:9079628.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kandil E، Kohda K، Ishibashi T، Tanaka K، Kasahara M (1997). "PA28 subunits of the mouse proteasome: primary structures and chromosomal localization of the genes". Immunogenetics. ج. 46 ع. 4: 337–44. DOI:10.1007/s002510050281. PMID:9218537.
- McCusker D، Jones T، Sheer D، Trowsdale J (1998). "Genetic relationships of the genes encoding the human proteasome beta subunits and the proteasome PA28 complex". Genomics. ج. 45 ع. 2: 362–7. DOI:10.1006/geno.1997.4948. PMID:9344661.
- Knowlton JR، Johnston SC، Whitby FG، Realini C، Zhang Z، Rechsteiner M، Hill CP (1998). "Structure of the proteasome activator REGalpha (PA28alpha)". Nature. ج. 390 ع. 6660: 639–43. Bibcode:1997Natur.390..639K. DOI:10.1038/37670. PMID:9403698.
- Kohda K، Ishibashi T، Shimbara N، Tanaka K، Matsuda Y، Kasahara M (1998). "Characterization of the mouse PA28 activator complex gene family: complete organizations of the three member genes and a physical map of the approximately 150-kb region containing the alpha- and beta-subunit genes". J. Immunol. ج. 160 ع. 10: 4923–35. PMID:9590240.
- Madani N، Kabat D (1998). "An endogenous inhibitor of human immunodeficiency virus in human lymphocytes is overcome by the viral Vif protein". J. Virol. ج. 72 ع. 12: 10251–5. PMC:110608. PMID:9811770.
- Wójcik C، Tanaka K، Paweletz N، Naab U، Wilk S (1999). "Proteasome activator (PA28) subunits, alpha, beta and gamma (Ki antigen) in NT2 neuronal precursor cells and HeLa S3 cells". Eur. J. Cell Biol. ج. 77 ع. 2: 151–60. DOI:10.1016/s0171-9335(98)80083-6. PMID:9840465.
- Simon JH، Gaddis NC، Fouchier RA، Malim MH (1998). "Evidence for a newly discovered cellular anti-HIV-1 phenotype". Nat. Med. ج. 4 ع. 12: 1397–400. DOI:10.1038/3987. PMID:9846577.
- Mulder LC، Muesing MA (2000). "Degradation of HIV-1 integrase by the N-end rule pathway". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 38: 29749–53. DOI:10.1074/jbc.M004670200. PMID:10893419.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Araya R، Takahashi R، Nomura Y (2002). "Yeast two-hybrid screening using constitutive-active caspase-7 as bait in the identification of PA28gamma as an effector caspase substrate". Cell Death Differ. ج. 9 ع. 3: 322–8. DOI:10.1038/SJ.CDD.4400949. PMID:11859414.
- Sheehy AM، Gaddis NC، Choi JD، Malim MH (2002). "Isolation of a human gene that inhibits HIV-1 infection and is suppressed by the viral Vif protein". Nature. ج. 418 ع. 6898: 646–50. Bibcode:2002Natur.418..646S. DOI:10.1038/nature00939. PMID:12167863.
- Huang X، Seifert U، Salzmann U، Henklein P، Preissner R، Henke W، Sijts AJ، Kloetzel PM، Dubiel W (2002). "The RTP site shared by the HIV-1 Tat protein and the 11S regulator subunit alpha is crucial for their effects on proteasome function including antigen processing". J. Mol. Biol. ج. 323 ع. 4: 771–82. DOI:10.1016/S0022-2836(02)00998-1. PMID:12419264.