UTP6

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
UTP6
المعرفات
الأسماء المستعارة UTP6, C17orf40, HCA66, small subunit processome component, small subunit processome component
معرفات خارجية MGI: MGI:2445193 HomoloGene: 41265 GeneCards: 55813
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE UTP6 218715 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55813 216987
Ensembl ENSG00000108651 ENSMUSG00000035575
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005258012، ‏XM_011524997، ‏XM_017024845، ‏XR_001752560، ‏XR_001752561، ‏XR_001752562 NM_018428، ‏XM_005258012، ‏XM_011524997، ‏XM_017024845، ‏XR_001752560، ‏XR_001752561، ‏XR_001752562

NM_144826

RefSeq (بروتين)

‏XP_005258069، ‏XP_011523299، ‏XP_016880334 NP_060898، ‏XP_005258069، ‏XP_011523299، ‏XP_016880334

NP_659075

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 79.93 – 79.96 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

UTP6‏ (UTP6, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UTP6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Jenne DE، Tinschert S، Stegmann E، Reimann H، Nurnberg P، Horn D، Naumann I، Buske A، Thiel G (Jul 2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. 66 (1): 93–7. PMID 10843809. doi:10.1006/geno.2000.6179. 
  2. ^ Venturin M، Bentivegna A، Moroni R، Larizza L، Riva P (Sep 2005). "Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval". Ann Hum Genet. 69 (Pt 5): 508–16. PMID 16138909. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x. 
  3. ^ "Entrez Gene: UTP6 UTP6, small subunit (SSU) processome component, homolog (yeast)". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.