HIC1

HIC1
المعرفات
الأسماء المستعارة	HIC1, ZBTB29, ZNF901, hic-1, hypermethylated in cancer 1, HIC ZBTB transcriptional repressor 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603825 MGI: MGI:1338010 HomoloGene: 4740 GeneCards: 3090
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • histone deacetylase binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • ربط حمض نووي • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • كروماتين • نواة • عصارة خلوية • بلازم نووي العمليات الحيوية • نمو متعدد الخلايا • negative regulation of Wnt signaling pathway • positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • بروتين دبيلو.أن.تي • نسخ الدنا • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage • cellular response to DNA damage stimulus المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3090	15248
Ensembl	ENSG00000177374	ENSMUSG00000043099
يونيبروت	Q14526	Q9R1Y5
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001098202 NM_006497، ‏NM_001098202	‏NM_010430، ‏XM_006532275 NM_001098203، ‏NM_010430، ‏XM_006532275
RefSeq (بروتين)	‏NP_006488 NP_001091672، ‏NP_006488	‏NP_034560، ‏XP_006532338 NP_001091673، ‏NP_034560، ‏XP_006532338
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 75.06 – 75.06 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HIC1‏ (HIC ZBTB transcriptional repressor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIC1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Chopin V، Leprince D (2006). "[Chromosome arm 17p13.3: could HIC1 be the one ?]". Med Sci (Paris). ج. 22 ع. 1: 54–61. DOI:10.1051/medsci/200622154. PMID:16386221.
• Wales MM، Biel MA، el Deiry W، وآخرون (1995). "p53 activates expression of HIC-1, a new candidate tumour suppressor gene on 17p13.3". Nat. Med. ج. 1 ع. 6: 570–7. DOI:10.1038/nm0695-570. PMID:7585125.
• Fujii H، Biel MA، Zhou W، وآخرون (1998). "Methylation of the HIC-1 candidate tumor suppressor gene in human breast cancer". Oncogene. ج. 16 ع. 16: 2159–64. DOI:10.1038/sj.onc.1201976. PMID:9572497.
• Deltour S، Guerardel C، Stehelin D، Leprince D (1999). "The carboxy-terminal end of the candidate tumor suppressor gene HIC-1 is phylogenetically conserved". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1443 ع. 1–2: 230–2. DOI:10.1016/s0167-4781(98)00219-x. PMID:9838134.
• Deltour S، Guerardel C، Leprince D (2000). "Recruitment of SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC-repressing complexes is not a general mechanism for BTB/POZ transcriptional repressors: the case of HIC-1 and gammaFBP-B". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 26: 14831–6. DOI:10.1073/pnas.96.26.14831. PMC:24733. PMID:10611298.
• Guerardel C، Deltour S، Pinte S، وآخرون (2001). "Identification in the human candidate tumor suppressor gene HIC-1 of a new major alternative TATA-less promoter positively regulated by p53". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 5: 3078–89. DOI:10.1074/jbc.M008690200. PMID:11073960.
• Deltour S، Pinte S، Guérardel C، Leprince D (2001). "Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 287 ع. 2: 427–34. DOI:10.1006/bbrc.2001.5624. PMID:11554746.
• Deltour S، Pinte S، Guerardel C، وآخرون (2002). "The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4890–901. DOI:10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002. PMC:133903. PMID:12052894.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Cardoso C، Leventer RJ، Ward HL، وآخرون (2003). "Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 4: 918–30. DOI:10.1086/374320. PMC:1180354. PMID:12621583.
• Rathi A، Virmani AK، Harada K، وآخرون (2004). "Aberrant methylation of the HIC1 promoter is a frequent event in specific pediatric neoplasms". Clin. Cancer Res. ج. 9 ع. 10 Pt 1: 3674–8. PMID:14506157.
• Waha A، Waha A، Koch A، وآخرون (2004). "Epigenetic silencing of the HIC-1 gene in human medulloblastomas". J. Neuropathol. Exp. Neurol. ج. 62 ع. 11: 1192–201. PMID:14656076.
• Lindsey JC، Lusher ME، Anderton JA، وآخرون (2004). "Identification of tumour-specific epigenetic events in medulloblastoma development by hypermethylation profiling". Carcinogenesis. ج. 25 ع. 5: 661–8. DOI:10.1093/carcin/bgh055. PMID:14688019.
• Pinte S، Guérardel C، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2004). "Identification of a second G-C-rich promoter conserved in the human, murine and rat tumor suppressor genes HIC1". Oncogene. ج. 23 ع. 22: 4023–31. DOI:10.1038/sj.onc.1207504. PMID:15007385.
• Pinte S، Stankovic-Valentin N، Deltour S، وآخرون (2004). "The tumor suppressor gene HIC1 (hypermethylated in cancer 1) is a sequence-specific transcriptional repressor: definition of its consensus binding sequence and analysis of its DNA binding and repressive properties". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 37: 38313–24. DOI:10.1074/jbc.M401610200. PMID:15231840.
• Chen W، Cooper TK، Zahnow CA، وآخرون (2004). "Epigenetic and genetic loss of Hic1 function accentuates the role of p53 in tumorigenesis". Cancer Cell. ج. 6 ع. 4: 387–98. DOI:10.1016/j.ccr.2004.08.030. PMID:15488761.
• Britschgi C، Rizzi M، Grob TJ، وآخرون (2006). "Identification of the p53 family-responsive element in the promoter region of the tumor suppressor gene hypermethylated in cancer 1". Oncogene. ج. 25 ع. 14: 2030–9. DOI:10.1038/sj.onc.1209240. PMID:16301995.
• Valenta T، Lukas J، Doubravska L، وآخرون (2006). "HIC1 attenuates Wnt signaling by recruitment of TCF-4 and beta-catenin to the nuclear bodies". EMBO J. ج. 25 ع. 11: 2326–37. DOI:10.1038/sj.emboj.7601147. PMC:1478201. PMID:16724116.
• Stankovic-Valentin N، Verger A، Deltour-Balerdi S، وآخرون (2006). "A L225A substitution in the human tumour suppressor HIC1 abolishes its interaction with the corepressor CtBP". FEBS J. ج. 273 ع. 13: 2879–90. DOI:10.1111/j.1742-4658.2006.05301.x. PMID:16762039.