MYH8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MYH8
المعرفات
الأسماء المستعارة MYH8, MyHC-peri, MyHC-pn, gtMHC-F, DA7, myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal, myosin heavy chain 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160741 MGI: MGI:1339712 HomoloGene: 68256 GeneCards: 4626
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE MYH8 34471 at fs.png

PBB GE MYH8 206717 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4626 17885
Ensembl ENSG00000133020 ENSMUSG00000055775
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_002472

NM_177369

RefSeq (بروتين)

NP_002463

NP_796343

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 67.28 – 67.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH8‏ (Myosin heavy chain 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Karsch-Mizrachi I، Feghali R، Shows TB، Leinwand LA (Aug 1990). "Generation of a full-length human perinatal myosin heavy-chain-encoding cDNA". Gene. 89 (2): 289–94. PMID 2373371. doi:10.1016/0378-1119(90)90020-R. 
  2. ^ "Entrez Gene: MYH8 myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.