FXR2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FXR2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة FXR2, FMR1L2, P, FMR1 autosomal homolog 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605339 MGI: MGI:1346074 HomoloGene: 21014 GeneCards: 9513
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE FXR2 35265 at fs.png

PBB GE FXR2 203172 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9513 23879
Ensembl ENSG00000129245 ENSMUSG00000018765
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004860 XR_243572، ‏NM_004860

NM_011814

RefSeq (بروتين)

NP_004851

NP_035944

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 69.63 – 69.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FXR2‏ (FMR1 autosomal homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: FXR2 fragile X mental retardation, autosomal homolog 2". 
  2. ^ Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، Bontekoe C، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (Aug 1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Human Molecular Genetics. 6 (8): 1315–22. PMID 9259278. doi:10.1093/hmg/6.8.1315. 
  3. ^ Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، Srinivasan S، Dutra A، Nussbaum RL، Dreyfuss G (Nov 1995). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". The EMBO Journal. 14 (21): 5358–66. PMC 394645Freely accessible. PMID 7489725. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.