SOX15

SOX15
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX15, SOX20, SOX26, SOX27, SRY-box 15, SRY-box transcription factor 15
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601297 MGI: MGI:98363 HomoloGene: 74586 GeneCards: 6665
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • chromatin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein heterodimerization activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
العمليات الحيوية	• positive regulation of myoblast proliferation; • تمايز خلوي; • male gonad development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of satellite cell activation involved in skeletal muscle regeneration; • negative regulation of striated muscle tissue development; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of G0 to G1 transition; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization; • myoblast development; • skeletal muscle tissue regeneration; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • central nervous system development; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O60248
	P43267
	NM_006942
	NM_009235
	NP_008873
	NP_033261
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX15‏ (SRY-box 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX15 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Critcher R، Stitson RN، Wade-Martins R، Easty DJ، Farr CJ (أكتوبر 1998). "Assignment of Sox4 to mouse chromosome 13 bands A3-A5 by fluorescence in situ hybridization; refinement of the human SOX4 location to 6p22.3 and of SOX20 to chromosome 17p12.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 294–5. DOI:10.1159/000015052. PMID:9730625.
^ Meyer J، Wirth J، Held M، Schempp W، Scherer G (يناير 1997). "SOX20, a new member of the SOX gene family, is located on chromosome 17p13". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 2–3: 246–9. DOI:10.1159/000134200. PMID:8978787.
^ "Entrez Gene: SOX15 SRY (sex determining region Y)-box 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Wilson M، Koopman P (2003). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Curr. Opin. Genet. Dev. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Dev. Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
Gozé C، Poulat F، Berta P (1993). "Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 12: 2943. DOI:10.1093/nar/21.12.2943. PMC:309692. PMID:8332506.
Hiraoka Y، Ogawa M، Sakai Y، وآخرون (1998). "Isolation and expression of a human SRY-related cDNA hSOX20". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1396 ع. 2: 132–7. DOI:10.1016/s0167-4781(97)00186-3. PMID:9540826.
Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Lett. ج. 438 ع. 3: 311–4. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID:9827568.
Vujić M، Rajić T، Goodfellow PN، Stevanović M (1999). "cDNA characterization and high resolution mapping of the human SOX20 gene". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 12: 1059–61. DOI:10.1007/s003359900925. PMID:9880678.
Miyashita A، Shimizu N، Endo N، وآخرون (1999). "Five different genes, Eif4a1, Cd68, Supl15h, Sox15 and Fxr2h, are clustered in a 40 kb region of mouse chromosome 11". Gene. ج. 237 ع. 1: 53–60. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00301-7. PMID:10524236.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9730625-1] Critcher R، Stitson RN، Wade-Martins R، Easty DJ، Farr CJ (أكتوبر 1998). "Assignment of Sox4 to mouse chromosome 13 bands A3-A5 by fluorescence in situ hybridization; refinement of the human SOX4 location to 6p22.3 and of SOX20 to chromosome 17p12.3". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 294–5. DOI:10.1159/000015052. PMID:9730625.

[pmid8978787-2] Meyer J، Wirth J، Held M، Schempp W، Scherer G (يناير 1997). "SOX20, a new member of the SOX gene family, is located on chromosome 17p13". Cytogenet Cell Genet. ج. 72 ع. 2–3: 246–9. DOI:10.1159/000134200. PMID:8978787.

[entrez-3] "Entrez Gene: SOX15 SRY (sex determining region Y)-box 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601297
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000538513 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420323