DUP17Q12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
DUP17Q12
المعرفات
الأسماء المستعارة C17DUPq12, Chromosome 17q12 duplication syndrome
معرفات خارجية GeneCards: 100884129
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 100884129 n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DUP17Q12‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUP17Q12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2013. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.