DUP17Q12

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
DUP17Q12
المعرفات
الأسماء المستعارة C17DUPq12, Chromosome 17q12 duplication syndrome
معرفات خارجية GeneCards: 100884129
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 100884129 n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DUP17Q12‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUP17Q12 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". اطلع عليه بتاريخ 16 فبراير 2013. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.