TBC1D3
| TBC1D3F | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | TBC1D3F, TBC1D3, TBC1D3G, TBC1 domain family member 3F | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610809 HomoloGene: 74280 GeneCards: 84218 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 84218 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000275954 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
TBC1D3 (TBC1 domain family member 3F) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBC1D3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: TBC1D3 TBC1 domain family, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hodzic D، Kong C، Wainszelbaum MJ، Charron AJ، Su X، Stahl PD (نوفمبر 2006). "TBC1D3, a hominoid oncoprotein, is encoded by a cluster of paralogues located on chromosome 17q12". Genomics. ج. 88 ع. 6: 731–6. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.05.009. PMID:16863688.
قراءة متعمقة[عدل]
- Onno M، Nakamura T، Hillova J، Hill M (1993). "Identification of novel sequences in the repertoire of hypervariable TRE17 genes from immortalized nonmalignant and malignant human keratinocytes". Gene. ج. 131 ع. 2: 209–15. DOI:10.1016/0378-1119(93)90295-E. PMID:8406013.
- Onno M، Nakamura T، Mariage-Samson R، وآخرون (1993). "Human TRE17 oncogene is generated from a family of homologous polymorphic sequences by single-base changes". DNA Cell Biol. ج. 12 ع. 2: 107–18. DOI:10.1089/dna.1993.12.107. PMID:8471161.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Paulding CA، Ruvolo M، Haber DA (2003). "The Tre2 (USP6) oncogene is a hominoid-specific gene". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2507–11. DOI:10.1073/pnas.0437015100. PMC:151371. PMID:12604796.
- Masuda-Robens JM، Kutney SN، Qi H، Chou MM (2003). "The TRE17 oncogene encodes a component of a novel effector pathway for Rho GTPases Cdc42 and Rac1 and stimulates actin remodeling". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 6: 2151–61. DOI:10.1128/MCB.23.6.2151-2161.2003. PMC:149457. PMID:12612085.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
