FKBP10

FKBP10
المعرفات
الأسماء المستعارة	FKBP10, FKBP65, OI11, OI6, PPIASE, hFKBP65, BRKS1, FK506 binding protein 10, FKBP prolyl isomerase 10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607063 MGI: MGI:104769 HomoloGene: 7718 GeneCards: 60681
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون الكالسيوم • isomerase activity • peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity • ربط أيون فلزي • FK506 binding المكونات الخلوية • endoplasmic reticulum lumen • شبكة إندوبلازمية • سيتوبلازم • نوية العمليات الحيوية • chaperone-mediated protein folding • histone peptidyl-prolyl isomerization • peptidyl-proline modification • protein peptidyl-prolyl isomerization المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	60681	14230
Ensembl	ENSG00000141756	ENSMUSG00000001555
يونيبروت	Q96AY3	Q61576
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_021939، ‏XM_011525099، ‏XM_047436515 XM_011525100، ‏NM_021939، ‏XM_011525099، ‏XM_047436515	‏NM_010221 NM_001163481، ‏NM_010221
RefSeq (بروتين)	‏XP_011523401، ‏XP_011523402 NP_068758، ‏XP_011523401، ‏XP_011523402	‏NP_034351 NP_001156953، ‏NP_034351
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 100.31 – 100.32 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FKBP10‏ (FK506 binding protein 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FKBP10 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Patterson CE، Gao J، Rooney AP، Davis EC (2002). "Genomic organization of mouse and human 65 kDa FK506-binding protein genes and evolution of the FKBP multigene family". Genomics. ج. 79 ع. 6: 881–9. DOI:10.1006/geno.2002.6777. PMID:12036304.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Won J؛ Kim M؛ Yi YW؛ وآخرون (2005). "A magnetic nanoprobe technology for detecting molecular interactions in live cells". Science. ج. 309 ع. 5731: 121–5. DOI:10.1126/science.1112869. PMID:15994554. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)قالب:Retracted paper
• Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Foster LJ؛ Rudich A؛ Talior I؛ وآخرون (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 1: 64–75. DOI:10.1021/pr0502626. PMID:16396496. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)