HOXB8
HOXB8 (Homeobox B8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB8 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: HOXB8 homeobox B8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة[عدل]
- Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
- Giampaolo A، Acampora D، Zappavigna V، Pannese M، D'Esposito M، Carè A، Faiella A، Stornaiuolo A، Russo G، Simeone A (يونيو 1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Vider BZ، Zimber A، Hirsch D، Estlein D، Chastre E، Prevot S، Gespach C، Yaniv A، Gazit A (مارس 1997). "Human colorectal carcinogenesis is associated with deregulation of homeobox gene expression". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 232 ع. 3: 742–8. DOI:10.1006/bbrc.1997.6364. PMID:9126347.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، Briones MR، Nagai MA، da Silva W، Zago MA، Bordin S، Costa FF، Goldman GH، Carvalho AF، Matsukuma A، Baia GS، Simpson DH، Brunstein A، de Oliveira PS، Bucher P، Jongeneel CV، O'Hare MJ، Soares F، Brentani RR، Reis LF، de Souza SJ، Simpson AJ (مارس 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Fujino T، Yamazaki Y، Largaespada DA، Jenkins NA، Copeland NG، Hirokawa K، Nakamura T (يوليو 2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Experimental Hematology. ج. 29 ع. 7: 856–63. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID:11438208.
- Knoepfler PS، Sykes DB، Pasillas M، Kamps MP (سبتمبر 2001). "HoxB8 requires its Pbx-interaction motif to block differentiation of primary myeloid progenitors and of most cell line models of myeloid differentiation". Oncogene. ج. 20 ع. 39: 5440–8. DOI:10.1038/sj.onc.1204710. PMID:11571641.
- Greer JM، Capecchi MR (يناير 2002). "Hoxb8 is required for normal grooming behavior in mice". Neuron. ج. 33 ع. 1: 23–34. DOI:10.1016/S0896-6273(01)00564-5. PMID:11779477.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
