CDC42EP4

CDC42EP4
المعرفات
الأسماء المستعارة	CDC42EP4, BORG4, CEP4, KAIA1777, CDC42 effector protein 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605468 MGI: MGI:1929760 HomoloGene: 8110 GeneCards: 23580
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0005097، ‏GO:0005099، ‏GO:0005100 GTPase activator activity • RNA binding المكونات الخلوية • نظام غشائي داخلي • غشاء خلوي • هيكل خلوي • microtubule cytoskeleton • غشاء • actin cytoskeleton • سيتوبلازم • phagocytic vesicle العمليات الحيوية • positive regulation of actin filament polymerization • positive regulation of pseudopodium assembly • regulation of cell shape • Rho protein signal transduction • ‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • cellular response to interferon-gamma المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23580	56699
Ensembl	ENSG00000179604	ENSMUSG00000041598
يونيبروت	Q9H3Q1 J3QQS6	Q9JM96
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_012121 XM_005257182، ‏NM_012121	‏NM_020006، ‏XM_006533815، ‏XM_006533817، ‏XM_006533818، ‏XM_006533819، ‏XM_017314686 NM_001163346، ‏NM_020006، ‏XM_006533815، ‏XM_006533817، ‏XM_006533818، ‏XM_006533819، ‏XM_017314686
RefSeq (بروتين)	‏XP_005257239 NP_036253، ‏XP_005257239	‏NP_064390، ‏XP_006533878، ‏XP_006533880، ‏XP_006533881، ‏XP_006533882، ‏XP_017170175 NP_001156818، ‏NP_064390، ‏XP_006533878، ‏XP_006533880، ‏XP_006533881، ‏XP_006533882، ‏XP_017170175
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 113.62 – 113.64 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDC42EP4‏ (CDC42 effector protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC42EP4 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Osada N، Kusuda J، Suzuki Y، وآخرون (2001). "Sequence analysis, gene expression, and chromosomal assignment of mouse Borg4 gene and its human orthologue". J. Hum. Genet. ج. 45 ع. 6: 374–7. DOI:10.1007/s100380070012. PMID:11185749.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Blackshaw S، Harpavat S، Trimarchi J، وآخرون (2006). "Genomic analysis of mouse retinal development". PLoS Biol. ج. 2 ع. 9: E247. DOI:10.1371/journal.pbio.0020247. PMC:439783. PMID:15226823.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.