LRRC48

DRC3
المعرفات
الأسماء المستعارة	DRC3, LRRC48, CFAP134, dynein regulatory complex subunit 3
معرفات خارجية	MGI: MGI:1921915 HomoloGene: 12581 GeneCards: 83450
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9H069; J3QRC9
	Q9D5E4
	‏NM_001130090، ‏NM_001130091، ‏NM_001130092، ‏NM_031294، ‏XM_011524018، ‏XM_011524020، ‏XM_011524021، ‏XM_011524022، ‏XM_011524023، ‏XM_011524026، ‏XR_001752656، ‏XM_024450963، ‏XM_024450964، ‏XM_024450965، ‏XM_047436875، ‏XR_007065485 XR_934111، ‏NM_001130090، ‏NM_001130091، ‏NM_001130092، ‏NM_031294، ‏XM_011524018، ‏XM_011524020، ‏XM_011524021، ‏XM_011524022، ‏XM_011524023، ‏XM_011524026، ‏XR_001752656، ‏XM_024450963، ‏XM_024450964، ‏XM_024450965، ‏XM_047436875، ‏XR_007065485
	‏XM_006534382، ‏XM_036157053 NM_029044، ‏XM_006534382، ‏XM_036157053
	‏NP_001123563، ‏NP_001123564، ‏NP_112584، ‏XP_011522320، ‏XP_011522321، ‏XP_011522322، ‏XP_011522323، ‏XP_011522324، ‏XP_011522325، ‏XP_011522327، ‏XP_011522328، ‏XP_024306729، ‏XP_024306730، ‏XP_024306731، ‏XP_024306732، ‏XP_024306733، ‏XP_024306734 NP_001123562، ‏NP_001123563، ‏NP_001123564، ‏NP_112584، ‏XP_011522320، ‏XP_011522321، ‏XP_011522322، ‏XP_011522323، ‏XP_011522324، ‏XP_011522325، ‏XP_011522327، ‏XP_011522328، ‏XP_024306729، ‏XP_024306730، ‏XP_024306731، ‏XP_024306732، ‏XP_024306733، ‏XP_024306734
	‏XP_006534445، ‏XP_036012946 NP_083320، ‏XP_006534445، ‏XP_036012946
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LRRC48‏ (Dynein regulatory complex subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC48 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
^ "Entrez Gene: LRRC48 leucine rich repeat containing 48". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

قراءة متعمقة[عدل]

Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Lucas RE، Vlangos CN، Das P، وآخرون (2002). "Genomic organisation of the approximately 1.5 Mb Smith-Magenis syndrome critical interval: transcription map, genomic contig, and candidate gene analysis". Eur. J. Hum. Genet. ج. 9 ع. 12: 892–902. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200734. PMID:11840190.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11230166-1] Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.

[entrez-2] "Entrez Gene: LRRC48 leucine rich repeat containing 48". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11997338-3] Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

[1]

[2]

[3]