SLC47A1
| SLC47A1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SLC47A1, MATE1, solute carrier family 47 member 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609832 MGI: MGI:1914723 HomoloGene: 34364 GeneCards: 55244 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55244 | 67473 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000142494 | ENSMUSG00000010122 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 61.23 – 61.27 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SLC47A1 (Solute carrier family 47 member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC47A1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Otsuka M، Matsumoto T، Morimoto R، Arioka S، Omote H، Moriyama Y (ديسمبر 2005). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 50: 17923–8. DOI:10.1073/pnas.0506483102. PMC:1312386. PMID:16330770.
- ^ Morita Y، Kodama K، Shiota S، Mine T، Kataoka A، Mizushima T، Tsuchiya T (يوليو 1998). "NorM, a putative multidrug efflux protein, of Vibrio parahaemolyticus and its homolog in Escherichia coli". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 42 ع. 7: 1778–82. PMC:105682. PMID:9661020.
- ^ "Entrez Gene: FLJ10847 hypothetical protein FLJ10847". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Brown MH، Paulsen IT، Skurray RA (يناير 1999). "The multidrug efflux protein NorM is a prototype of a new family of transporters". Mol. Microbiol. ج. 31 ع. 1: 394–5. DOI:10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x. PMID:9987140.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bi W، Yan J، Stankiewicz P، وآخرون (2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Otsuka M، Matsumoto T، Morimoto R، وآخرون (2006). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 50: 17923–8. DOI:10.1073/pnas.0506483102. PMC:1312386. PMID:16330770.
- Ohta KY، Inoue K، Hayashi Y، Yuasa H (2006). "Molecular identification and functional characterization of rat multidrug and toxin extrusion type transporter 1 as an organic cation/H+ antiporter in the kidney". Drug Metab. Dispos. ج. 34 ع. 11: 1868–74. DOI:10.1124/dmd.106.010876. PMID:16928787.
- Omote H، Hiasa M، Matsumoto T، وآخرون (2007). "The MATE proteins as fundamental transporters of metabolic and xenobiotic organic cations". Trends Pharmacol. Sci. ج. 27 ع. 11: 587–93. DOI:10.1016/j.tips.2006.09.001. PMID:16996621.
- Tsuda M، Terada T، Asaka J، وآخرون (2007). "Oppositely directed H+ gradient functions as a driving force of rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 292 ع. 2: F593–8. DOI:10.1152/ajprenal.00312.2006. PMID:17047166.
- Chen Y، Zhang S، Sorani M، Giacomini KM (2007). "Transport of paraquat by human organic cation transporters and multidrug and toxic compound extrusion family". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 322 ع. 2: 695–700. DOI:10.1124/jpet.107.123554. PMID:17495125.
- Tanihara Y، Masuda S، Sato T، وآخرون (2007). "Substrate specificity of MATE1 and MATE2-K, human multidrug and toxin extrusions/H(+)-organic cation antiporters". Biochem. Pharmacol. ج. 74 ع. 2: 359–71. DOI:10.1016/j.bcp.2007.04.010. PMID:17509534.
- Kajiwara M، Terada T، Asaka J، وآخرون (2007). "Critical roles of Sp1 in gene expression of human and rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 293 ع. 5: F1564–70. DOI:10.1152/ajprenal.00322.2007. PMID:17855482.
