FMNL1

FMNL1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4YDH
المعرفات
الأسماء المستعارة	FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604656 HomoloGene: 136798 GeneCards: 752
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• profilin binding; • GTPase activating protein binding; • actin filament binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • actin binding; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • إسقاط خلية; • غشاء; • غشاء خلوي; • قشرة الخلية; • phagocytic vesicle; • bleb; • حويصلة خارج خلوية; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • عصارة خلوية; • مكون تكاملي للغشاء;
العمليات الحيوية	• actin filament severing; • substrate-dependent cell migration; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • cellular component organization; • ‏GO:0033109 cortical actin cytoskeleton organization; • actin cytoskeleton organization; • ‏GO:0006928 cellular process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95466; K7ERL1
	n/a
	‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180 XM_011525182، ‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180
	n/a
	‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484 NP_005883، ‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FMNL1‏ (Formin like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FMNL1 في الإنسان.^[1]^[2]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Aronsson FC، Magnusson P، Andersson B، Karsten SL، Shibasaki Y، Lendon CL، Goate AM، Brookes AJ (نوفمبر 1998). "The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17". Hum Genet. ج. 103 ع. 3: 340–345. DOI:10.1007/s004390050827. PMID:9799091.
^ ^أ ^ب "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Kennerson ML، Nassif NT، Nicholson GA (1998). "Genomic structure and physical mapping of C17orf1: a gene associated with the proximal element of the CMT1A-REP binary repeat". Genomics. ج. 53 ع. 1: 110–112. DOI:10.1006/geno.1998.5453. PMID:9787083.
Yayoshi-Yamamoto S، Taniuchi I، Watanabe T (2000). "FRL, a novel formin-related protein, binds to Rac and regulates cell motility and survival of macrophages". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 18: 6872–6881. DOI:10.1128/MCB.20.18.6872-6881.2000. PMC:86228. PMID:10958683.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Katoh M، Katoh M (2003). "Identification and characterization of human DAAM2 gene in silico". Int. J. Oncol. ج. 22 ع. 4: 915–20. DOI:10.3892/ijo.22.4.915. PMID:12632087.
Katoh M، Katoh M (2003). "Identification and characterization of human FMNL1, FMNL2 and FMNL3 genes in silico". Int. J. Oncol. ج. 22 ع. 5: 1161–8. DOI:10.3892/ijo.22.5.1161. PMID:12684686.
Favaro PM؛ de Souza Medina S؛ Traina F؛ وآخرون (2004). "Human leukocyte formin: a novel protein expressed in lymphoid malignancies and associated with Akt". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 311 ع. 2: 365–371. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.10.012. PMID:14592423. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Colland F؛ Jacq X؛ Trouplin V؛ وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–1332. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–1178. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9799091-1] Aronsson FC، Magnusson P، Andersson B، Karsten SL، Shibasaki Y، Lendon CL، Goate AM، Brookes AJ (نوفمبر 1998). "The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17". Hum Genet. ج. 103 ع. 3: 340–345. DOI:10.1007/s004390050827. PMID:9799091.

[entrez-2] أ ^ب "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604656
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000592415 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1412906