HOXB9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXB9
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXB9, HOX-2.5, HOX2, HOX2E, homeobox B9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142964 MGI: MGI:96190 HomoloGene: 7367 GeneCards: 3219
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3219 15417
Ensembl ENSG00000170689 ENSMUSG00000020875
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_024017

NM_008270

RefSeq (بروتين)

NP_076922

NP_032296

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.16 – 96.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB9‏ (Homeobox B9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXB9 homeobox B9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  3. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة[عدل]