NUFIP2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NUFIP2
المعرفات
الأسماء المستعارة NUFIP2, 182-FIP, 82-FIP, FIP-82, PIG1, FMR1 interacting protein 2, nuclear FMR1 interacting protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609356 MGI: MGI:1915814 HomoloGene: 10808 GeneCards: 57532
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NUFIP2 gnf1h08346 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57532 68564
Ensembl ENSG00000108256 ENSMUSG00000037857
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017024896 NM_020772، ‏XM_017024896

‏XM_006534062، ‏XM_006534063 NM_001024205، ‏XM_006534062، ‏XM_006534063

RefSeq (بروتين)

‏XP_016880385 NP_065823، ‏XP_016880385
NP_065823.1

‏XP_006534125، ‏XP_006534126 NP_001019376، ‏XP_006534125، ‏XP_006534126

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 77.69 – 77.74 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NUFIP2‏ (NUFIP2, FMR1 interacting protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUFIP2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Bardoni B، Castets M، Huot ME، Schenck A، Adinolfi S، Corbin F، Pastore A، Khandjian EW، Mandel JL (Jul 2003). "82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization". Hum Mol Genet. 12 (14): 1689–98. PMID 12837692. doi:10.1093/hmg/ddg181. 
  2. ^ "Entrez Gene: NUFIP2 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2". 
  3. ^ Ramos A، Hollingworth D، Adinolfi S، Castets M، Kelly G، Frenkiel TA، Bardoni B، Pastore A (Jan 2006). "The structure of the N-terminal domain of the fragile X mental retardation protein: a platform for protein-protein interaction". Structure. 14 (1): 21–31. PMID 16407062. doi:10.1016/j.str.2005.09.018. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.