NEK8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NEK8
المعرفات
الأسماء المستعارة NEK8, JCK, NEK12A, NPHP9, RHPD2, NIMA related kinase 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609799 MGI: MGI:1890646 HomoloGene: 84442 GeneCards: 284086
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284086 140859
Ensembl ENSG00000160602 ENSMUSG00000017405
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_178170

‏XM_006532183، ‏XM_006532184، ‏XM_006532185 NM_080849، ‏XM_006532183، ‏XM_006532184، ‏XM_006532185

RefSeq (بروتين)

NP_835464

‏XP_006532246، ‏XP_006532247، ‏XP_006532248 NP_543125، ‏XP_006532246، ‏XP_006532247، ‏XP_006532248

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 78.17 – 78.18 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NEK8‏ (NIMA related kinase 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEK8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Otto EA، Trapp ML، Schultheiss UT، Helou J، Quarmby LM، Hildebrandt F (March 2008). "NEK8 mutations affect ciliary and centrosomal localization and may cause nephronophthisis". J. Am. Soc. Nephrol. 19 (3): 587–92. PMC 2391043Freely accessible. PMID 18199800. doi:10.1681/ASN.2007040490. 
  2. ^ "Entrez Gene: NIMA (never in mitosis gene a)- related kinase 8". مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.